[发明专利]去甲替林应用于治疗帕金森病

说明书

《多巴胺通道理论》认为，多巴胺分子通过多巴胺功能通道，到达多巴胺活性空腔，发挥多巴胺功能作用。《帕金森病科学病理》认为，当多巴胺功能通道被纤维蛋白堵塞，就会出现帕金森病。这是因为多巴胺功能通道被堵塞造成了多巴胺功能化因子减小，功能多巴胺含量减少。我们采用去甲替林，能够堵塞多巴胺保护通道的物质，发明了应用去甲替林治疗控制帕金森病。老鼠动物实验证实，去甲替林能堵塞多巴胺保护通道，疏通被堵塞的多巴胺功能通道，具有治疗控制帕金森病的效果。

1、技术领域

帕金森病，自古有之。这种病名叫帕金森病，是因为1817年英国医生JamesParkinson仔细观察研究该病症，并且发表了一篇论文，之后就用该医生姓氏Parkinson命名该疾病(Parkinson's Disease)。目前全世界大约1000万帕金森病人，其中中国帕者超过200万，而且三、四十岁青壮年发病人数在快速增加。帕金森病包括四个主要病症：(1)静止性震颤、(2)肌肉僵直、(3)运动迟缓、(4)步态异常和姿势不稳，和许多可能出现的并发病症让患者生命生活异常艰难，时常有生不如死的感觉，但是不容易死掉，是一种严厉的、折磨人的、致残性的疾病。

帕金森病目前还是被认为是不可治愈，不可控制的，致残性疾病，还在肆意妄为折磨人类。显然与没有全面和深入认识帕金森病本质密切相关，显然与没有正确针对病症病因，没有合适的药物，没有合理用药，有关。

其中最本质的原因是黑质多巴胺细胞产生和释放到细胞间隙多巴胺分子，长久以来一直没有人理睬。没有人研究多巴胺分子在其受体中真正作用的部位，也没有人研究在多巴胺受体中是否存在着多巴胺分子通道问题。在细胞间隙，还有其它各种粒子，包括Na⁺,K⁺,Ca²⁺,H₂O。这些粒子各自都有通道，那为什么多巴胺分子就没有通道？怎么能没有通道？显然，多巴胺分子应该有它的通道。

通过长期基础研究，在国家自然科学基金项目支持下，我们非常幸运地发现了两种多巴胺分子通道，一种是“多巴胺功能通道”，另外一种是“多巴胺保护通道”(ActaPhys.-Chim.Sin.2017,23,927；Acta Phys.-Chim.Sin.2011,17,2432)。基于“多巴胺功能通道”，我们定义了总多巴胺、“功能多巴胺”和非功能多巴胺概念，研究建立了功能多巴胺含量公式:G_D＝f×T_D，从而建立了《多巴胺通道理论》，发现了帕金森病本质：功能多巴胺缺少，提出了《帕金森病科学病理》和《帕金森病新病理》。我们还科学定义了帕金森病，命名为：“功能多巴胺缺少综合症”。基于《多巴胺通道理论》和《帕金森病科学病理》，在学术理论上，基本上解决了帕金森病本质问题。基于《帕金森病科学病理》，通过我们发明的系列治疗处理多巴胺功能转化因子的技术和药物的应用，可以使得帕金森病从疑难复杂不可治和不可控制的致残病症，成为可治愈或可控制的简单病症，促进彻底制服帕金森病病魔的时刻早日到来，造福人类。自从1817年，James帕金森医生仔细观察该病症以来，全世界至少5000万人收到此病症的折磨，目前病魔还在肆意妄为折磨人类，不能没完没了，该是停止的时候了。

2、背景技术

目前，研究帕金森病普遍采用《多巴胺功能科学》和多巴胺神经元细胞凋亡老病理。《多巴胺功能科学》认为，生命体内的多巴胺分子，通过结合不同类型多巴胺受体，调控生命体的运动等功能，与帕金森病相关。阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson)，保罗·格林加德(Paul Greengard)和埃里克·坎德尔(Eric Kandel)因发现多巴胺分子的信号转导而获得了2000年诺贝尔医学奖。1960年Hornykliewic检测帕金森病晚期死亡病人的遗体，发现了该死者纹状体多巴胺严重不足。结合多巴胺功能，就出现了帕金森老病理：中脑黑质多巴胺能神经元不可逆的进行性凋亡，当多巴胺细胞凋亡到一定程度就出现了帕金森病。