[发明专利]一种抗体稀释液组合物、抗体稀释液及其制备方法有效
申请号: | 201910284579.1 | 申请日: | 2019-04-10 |
公开(公告)号: | CN109991408B | 公开(公告)日: | 2022-07-01 |
发明(设计)人: | 杨清海;蒋宁城;陈惠玲;周洪辉;陈泳;高惠然;王小亚 | 申请(专利权)人: | 福州迈新生物技术开发有限公司 |
主分类号: | G01N33/531 | 分类号: | G01N33/531 |
代理公司: | 福州市景弘专利代理事务所(普通合伙) 35219 | 代理人: | 林祥翔;黄以琳 |
地址: | 350108 福建省福州市闽侯县科技*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗体 稀释液 组合 及其 制备 方法 | ||
发明人首先提供了一种抗体稀释液组合物,所述抗体稀释液组合物组分中包括聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐。其次,发明人提供了一种抗体稀释液及其制备方式,所述抗体稀释液包括以下重量份的组分:磷酸二氢钠:0.1‑0.2份、磷酸氢二钠:3‑3.2份、氯化钠:8.9‑9.1份、小牛血清白蛋白9.5‑10.5份、Proclin 300 0.8‑1.2份、聚乙烯吡咯烷酮0.9‑1.1份、腺苷三磷酸镁盐0.4‑0.6份、去离子水950‑1050份。上述技术方案采用了聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐作为抗体稀释液的成分;稀释液中含有聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐组合后,多克隆抗体的非特异性背景染色减少,同时染色中“阴阳脸”出现的情况也降低。
技术领域
本发明涉及免疫技术领域,具体涉及一种抗体稀释液组合物、抗体稀释液及其制备方法。
背景技术
目前在免疫组化领域中,抗体分为单克隆抗体和多克隆抗体,多克隆抗体由于批次产量大价格便宜,在该领域中应用较广。但由于多克隆抗体由多个抗原决定簇免疫产生,因此与单克隆抗体抗体相比,特异性较弱,在组织上会出现非特异性背景染色,干扰病理医生的判断,甚至会影响病理诊断的结果。为克服多克隆抗体的以上问题,目前可采用降低抗体工作液浓度的方法,但该方法会降低抗体染色强度,对一些弱阳性病理的判断有影响,容易造成漏诊的情况。
发明内容
为了解决背景技术所述的多克隆抗体在组织上易出现非特异性染色的情况,发明人提供了一种能有效减少多克隆抗体的非特异性背景染色情况的抗体稀释液;同时该稀释液也适用于单克隆抗体,可以有效减少单克隆或多克隆抗体染色中出现的“阴阳脸”现象,为广谱性抗体稀释液。
为实现目的,发明人首先提供了一种抗体稀释液组合物,所述抗体稀释液组合物组分中包括聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐。
进一步地,所述抗体稀释液组合物包括以下重量份的组分:磷酸二氢钠 0.1-0.2份、磷酸氢二钠3-3.2份、氯化钠8.9-9.1份、小牛血清白蛋白 9.5-10.5份、聚乙烯吡咯烷酮0.9-1.1份、腺苷三磷酸镁盐0.4-0.6份。
其次,发明人提供了一种抗体稀释液,所述抗体稀释液包括以下重量份的组分:磷酸二氢钠:0.1-0.2份、磷酸氢二钠:3-3.2份、氯化钠:8.9-9.1 份、小牛血清白蛋白9.5-10.5份、Proclin 300 0.8-1.2份、聚乙烯吡咯烷酮0.9-1.1份、腺苷三磷酸镁盐0.4-0.6份、去离子水950-1050份。
进一步地,所述抗体稀释液包括以下重量份的组分:磷酸二氢钠:0.15 份、磷酸氢二钠:3.1份、氯化钠:9.0份、小牛血清白蛋白10份、Proclin 3001份、聚乙烯吡咯烷酮1份、腺苷三磷酸镁盐0.5份、去离子水1000份。
进一步地,所述抗体稀释液的pH值为7.3-7.5。
发明人最后提供了上述抗体稀释液的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、小牛血清白蛋白和去离子水混合后搅拌均匀;再加入Proclin 300、聚乙烯吡咯烷酮、腺苷三磷酸镁盐,混合均匀后,使用1MNaOH或1MHCl将溶液pH值调至7.4±0.1,得到所述抗体稀释液。
区别于现有技术,上述技术方案采用了聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐作为抗体稀释液的成分;稀释液中含有聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐组合后,多克隆抗体的非特异性背景染色减少,同时染色中“阴阳脸”出现的情况也降低。
附图说明
图1为多克隆抗体PV对尖锐湿疣组织的染色结果对比图;
图2为多克隆抗体Thyroglobulin对结节性甲状腺肿组织的染色结果对比图;
图3为鼠单克隆抗体CD117(2E4)对应组织胃肠道间质瘤的染色结果对比图。
具体实施方式
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