[发明专利]一种药敏检测试剂盒

权利要求书

1.一种药敏检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括恩诺沙星药敏纸片、氟苯尼考药敏纸片、甲砜霉素药敏纸片、新霉素药敏纸片、多四环素强力霉素药敏纸片、第一土霉素药敏纸片、第二土霉素药敏纸片、磺胺二甲基嘧啶药敏纸片、磺胺对甲基嘧啶药敏纸片和磺胺甲恶唑药敏纸片；

所述第一土霉素药敏纸片的制备方法包括：将滤纸片灭菌、烘干，得到灭菌纸片；将所述灭菌纸片吸收第一土霉素药液，得到含有第一土霉素药液的纸片；将所述含有第一土霉素药液的纸片烘干，得到第一土霉素药敏纸片；

其中，所述第一土霉素药液的溶剂为磷酸缓冲盐，溶质为土霉素；

所述第二土霉素药敏纸片的制备方法包括：将滤纸片灭菌、烘干，得到灭菌纸片；将所述灭菌纸片吸收第二土霉素药液，得到含有第二土霉素药液的纸片；将所述含有第二土霉素药液的纸片烘干，得到第二土霉素药敏纸片；

其中，所述第二土霉素药液的溶剂为二甲基甲酰胺，溶质为土霉素。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述恩诺沙星药敏纸片中恩诺沙星的含量为28～32μg/片；

所述氟苯尼考药敏纸片中氟苯尼考的含量为28～32μg/片；

所述甲砜霉素药敏纸片中甲砜霉素的含量为28～32μg/片；

所述新霉素药敏纸片中新霉素的含量为28～32μg/片；

所述多四环素强力霉素药敏纸片中多四环素强力霉素的含量为28～32μg/片；

所述第一土霉素药敏纸片中土霉素的含量为28～32μg/片；

所述第二土霉素药敏纸片中土霉素的含量为28～32μg/片；

所述磺胺二甲基嘧啶药敏纸片中磺胺二甲基嘧啶的含量为295～305μg/片；

所述磺胺对甲基嘧啶药敏纸片中磺胺对甲基嘧啶的含量为295～305μg/片；

所述磺胺甲恶唑药敏纸片中磺胺甲恶唑的含量为295～305μg/片。

3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中药敏纸片的制备方法，包括以下步骤：

(1)将滤纸片灭菌、烘干，得到灭菌纸片；

(2)将步骤(1)所述灭菌纸片分别吸收恩诺沙星药液、氟苯尼考药液、甲砜霉素药液、新霉素药液、多四环素强力霉素药液、磺胺二甲基嘧啶药液、磺胺对甲基嘧啶药液和磺胺甲恶唑药液，分别得到含有上述药液的纸片；

(3)将所述步骤(2)分别得到的含有药液的纸片烘干，分别得到恩诺沙星药敏纸片、氟苯尼考药敏纸片、甲砜霉素药敏纸片、新霉素药敏纸片、多四环素强力霉素药敏纸片、磺胺二甲基嘧啶药敏纸片、磺胺对甲基嘧啶药敏纸片和磺胺甲恶唑药敏纸片。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述步骤(1)中的滤纸片包括双圈定性滤纸、whatman GF/F滤纸和普通滤纸中的一种或几种。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述滤纸片的形状包括圆形，所述圆形滤纸片的直径为5.5～6.5mm。

6.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述步骤(1)中灭菌的温度为115～125℃，所述灭菌的时间为40～60min。

7.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述步骤(3)中烘干的温度为35～38℃，所述烘干的时间为24～48h。

8.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述步骤(3)中的恩诺沙星药液的溶剂为氢氧化钠，溶质为恩诺沙星；

所述苯尼考药液的溶剂为甲醇，溶质为氟苯尼考；

所述甲砜霉素药液的溶剂为甲醇，溶质为甲砜霉素；

所述新霉素药液的溶剂为水，溶质为新霉素；

所述多四环素强力霉素药液的溶剂为水，溶质为多四环素强力霉素；

所述磺胺二甲基嘧啶药液的溶剂氢氧化钠，溶质为磺胺二甲基嘧啶；

所述磺胺对甲基嘧啶药液的溶剂为氢氧化钠，溶质为磺胺对甲基嘧啶；

所述磺胺甲恶唑药液的溶剂为氢氧化钠，溶质为磺胺甲恶唑。