[发明专利]一种载药颗粒及其制备方法有效
| 申请号： | 201910288935.7 | 申请日： | 2019-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN109964942B | 公开（公告）日： | 2020-04-17 |
| 发明（设计）人： | 曹立冬;黄啟良;单永潘;赵鹏跃;曹冲;李凤敏;郑永权 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | A01N43/54 | 分类号： | A01N43/54;A01N25/10;A01N25/12;A01P3/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 赵晓琳 |
| 地址： | 100000 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种载药颗粒，其特征在于，所述载药颗粒包括药物成分嘧菌酯和载体金属有机骨架材料，所述嘧菌酯负载于载体金属有机骨架材料中；
所述金属有机骨架材料为Fe-MIL-100；
所述Fe-MIL-100的制备方法包括以下步骤：
将铁粉、均苯三甲酸、氢氟酸、浓硝酸和水混合，在密闭条件下进行水热反应，得到Fe-MIL-100；所述水热反应的温度为150～180℃，时间为10～15h；所述铁粉和均苯三甲酸的质量比为250～280:600～750。
2.根据权利要求1所述的载药颗粒，其特征在于，所述载药颗粒的载药率为7～16.5％。
3.权利要求1或2所述载药颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)将嘧菌酯原药溶解于有机溶剂中，得到嘧菌酯溶液；
(2)将金属有机骨架材料分散于所述嘧菌酯溶液中，形成混合料液；
(3)将所述混合料液静置后过滤，收集固体，得到载药颗粒。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中嘧菌酯溶液的浓度为10～30mg/mL。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中有机溶剂包括甲醇、乙酸乙酯、丙酮和二氯甲烷中的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)嘧菌酯溶液中嘧菌酯与金属有机骨架材料的质量比为0.5～3:1。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中分散的方式为搅拌分散，所述搅拌分散的时间为10～20h；所述搅拌分散的温度为20～30℃。
8.根据权利要求3或7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的分散在密封条件下进行。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中静置的时间为15～30min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院植物保护研究所，未经中国农业科学院植物保护研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910288935.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
