[发明专利]一种弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变检测试剂盒

权利要求书

1.KCNG1 基因在制备弥漫性大 B 细胞淋巴瘤辅助诊断试剂盒中的应用，其特征在于：所述的试剂盒通过检测KCNG1基因是否存在G185A突变对弥漫性大B细胞淋巴瘤进行辅助诊断。

2.扩增 KCNG1基因的引物在制备弥漫性大B细胞淋巴瘤辅助诊断试剂盒中的应用，所述的试剂盒通过检测KCNG1基因是否存在G185A突变对弥漫性大B细胞淋巴瘤进行辅助诊断。

3.一种基因组合在制备弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变检测试剂盒中的应用，其特征在于：所述的基因组合包括 MYD88、CD79B、EZH2、B2M、NOTCH2、STAT6、TP53、KCNG1基因，所述的试剂盒通过检测KCNG1基因是否存在G185A突变对弥漫性大B细胞淋巴瘤进行辅助诊断。

4.扩增权利要求3中所述的基因组合中各基因的引物在制备弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变检测试剂盒中的应用。

5.一种引物库在制备检测弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变的高通量测序文库中的应用，其特征在于：所述的引物库中含有KCNG1基因的引物对1~12、NOTCH2基因的引物对13~153、MYD88基因的引物对154~187、EZH2基因的引物对188~230、STAT6基因的引物对231~290、B2M基因的引物对291~304、TP53基因的引物对305~341和CD79B基因的引物对342~357；所述引物对1~12的引物序列分别如SEQ ID ON:1~2、SEQ ID ON:17~38所示；所述引物对13~153的引物序列分别如SEQ ID ON:3~4、SEQ ID ON:39~318所示；所述引物对154~187的引物序列分别如SEQ ID ON:5~6、SEQ ID ON:319~384所示；所述引物对188~230的引物序列分别如SEQ ID ON:7~8、SEQ ID ON:385~468所示；所述引物对231~290的引物序列分别如SEQ IDON:9~10、SEQ ID ON:469~586所示；所述引物对291~304的引物序列分别如SEQ ID ON:11~12、SEQ ID ON:587~612所示；所述引物对305~341的引物序列分别如SEQ ID ON:11~12、SEQID ON:613~684所示；所述引物对342~357的引物序列分别如SEQ ID ON:15~16、SEQ ID ON:685~714所示；所述的弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变包括MYD88、CD79B、EZH2、B2M、NOTCH2、STAT6、TP53、KCNG1 基因的突变，所述KCNG1基因的突变的位点为G185A。

6.一种制备检测弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变的高通量测序文库的方法，其特征在于：包括如下步骤：

（1）以待检样本的基因组DNA为模板，使用权利要求5中所述的引物库中的引物进行多重PCR反应，得到含有DNA片段集合的混合物；

（2）向步骤（1）获得的混合物添加NGS测序标签，然后在两端连接测序所需的接头，利用磁珠进行纯化，获得带测序接头的目标DNA片段混合物，即获得高通量测序文库。

7.权利要求5中所述的引物库在制备弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变检测试剂盒中的应用。

8.一种弥漫性大B细胞淋巴瘤基因突变检测试剂盒，其特征在于：包含权利要求5中所述的引物库。