[发明专利]一种余氯检测方法

说明书

本发明公开一种余氯检测方法，取铜粉进行高温焙烧熔融，并在模具中冷却固化，得到工作电极；取金粉进行高温焙烧熔融，并在模具中冷却固化，得到参比电极；取不同浓度的次氯酸溶液作为实验标的，将工作电极和参比电极同时泡在同一次氯酸溶液中，在两者其一输出电压，另一作为输入端，检测极间电压值，制备氯浓度与极间电压值对应的标准工作曲线；将工作电极和参比电极同时泡在被检测的水中，在两者其一输出电压，另一作为输入端，检测极间电压值，并与标准工作曲线对比得到被检测的水的氯浓度。本发明通过制备稳定性更好的工作电极和参比电极，可重复即时检测水中余氯浓度，从而提高余氯检测的实时性，降低检测成本。

技术领域

本发明涉及淋浴领域，特别是指一种余氯检测方法。

背景技术

生活的提高使得人们对健康用水越来越关注，水中的余氯对人们沐浴有很大的会害。自来水中的氯，对任何有毛细孔如皮肤、鼻孔、口腔、肺部、毛发、眼睛等氧化表层有更直接性的危害，因为氯很容易快速被吸收，儿童幼嫩的皮肤、毛发和敏感肌肤对此更为敏感，且由于洗澡时全身的毛孔处于张开状态，则更加加剧氯的吸收数量和吸收量，吸收较多的氯后，容易伤害儿童娇嫩的皮肤，儿童容易因此引起皮炎湿疹等症状。

现有的余氯检测法是利用N，N-二乙基-对苯二胺与活性卤素反应产生有色产物，进而可以用于分析残留余氯和其他氯氧化剂。这种检测法只能一次性使用，无法重复检测，导致资源浪费严重、检测成本高。

有鉴于此，本发明人针对上述问题未臻完善所导致的诸多缺失及不便，而深入构思，且积极研究改良试做而开发设计出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种余氯检测方法，可重复即时检测水中的余氯浓度，从而提高余氯检测的实时性，并降低检测成本。

为了达成上述目的，本发明的解决方案是：

一种余氯检测方法，包括以下步骤：

步骤一、取铜粉进行700-1100℃高温焙烧熔融，并浇注在模具中冷却使其固化，得到工作电极；取金粉进行700-1100℃高温焙烧熔融，并浇注在模具中冷却使其固化，得到参比电极；

步骤二、取不同浓度的次氯酸溶液作为实验标的，将工作电极和参比电极同时泡在同一次氯酸溶液中，在工作电极、参比电极的其一输出电压，另一作为输入端，并循环互换两个电极的输入、输出状态；检测在不同浓度的次氯酸溶液中工作电极与参比电极之间的参照极间电压值，制备线性化的检量线，作为余氯值的参照曲线；

步骤三、将工作电极和参比电极同时泡在被检测的水中，在工作电极、参比电极的其一输出电压，另一作为输入端，并循环互换两个电极的输入、输出状态；检测在被检测的水中工作电极与参比电极之间的实时极间电压值，将所检测到的实时极间电压值与余氯值的参照曲线对比，得到对应的实时余氯值。

所述步骤一中，取70-30%银粉与30-70%铜粉进行700-1100℃高温焙烧熔融混合，并浇注在模具中冷却使其固化，得到工作电极；取60-40%金粉与40-60%铂粉进行700-1100℃高温焙烧熔融混合，并浇注在模具中冷却使其固化，得到参比电极。

所述步骤一中，制备得到工作电极后，使用5-20%亲水硅烷化合物在25-50℃的温度下浸泡工作电极1-18小时，再用纯净水清洗。

所述亲水硅烷化合物为3氨基丙基三乙氧基硅烷。

所述步骤一中，制备得到参比电极后，使用5-20%亲水硅烷化合物在25-50℃的温度下浸泡参比电极1-18小时，再用纯净水清洗。

所述亲水硅烷化合物为3氨基丙基三乙氧基硅烷。

所述步骤三中，将工作电极、参比电极和感温探头同时泡在被检测的水中，感温探头用于补偿检测出的电位差。