[发明专利]一种聚合物基纳米水合氧化镧材料、晶型与结晶度调控方法、应用及再生方法

权利要求书

1.一种聚合物基纳米水合氧化镧材料晶型与结晶度的调控方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将七水氯化镧溶于乙醇水溶液中，加入大孔树脂聚合物，于50 ℃搅拌浓缩至溶液刚好能够浸没大孔树脂，得到产物a；

2）将产物a置于60 ℃浓缩至溶液近干，得到产物b；

3）在搅拌条件下，将产物b以每次(1~2) : 300的质量比加入到质量浓度范围为3~15%的NaOH溶液中，每次加入的时间间隔为5~10s；在密闭环境下于室温搅拌12 h；

4）将步骤3）所述溶液再于密闭环境下控制在5℃搅拌8 h，过滤后得到产物c；

5）将产物c水洗至中性，加入到NaCl溶液中于室温下多次搅拌洗涤，直至上清液pH至接近中性后过滤，得到产物d；

6）向产物d中加入乙醇水溶液搅拌，除去多余液体后烘干，即可得到聚合物基纳米水合氧化镧材料；

所述聚合物基纳米水合氧化镧材料包括大孔树脂和负载在其孔内的纳米水合氧化镧，所述纳米水合氧化镧的结晶度为33.14~40.21%；

所述聚合物基纳米水合氧化镧材料粒径为0.3~1.3 mm，载镧量为12.6~22.8%，比表面积为31.28~68.38 m²/g；

所述纳米水合氧化镧的颗粒尺寸为5~50 nm；

所述大孔树脂为氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚球体或季胺基的大孔苯乙烯-二乙烯苯；

步骤5）中NaCl溶液的质量浓度为5%，产物c与NaCl溶液的固液比为25~40 g/L，所述加入NaCl溶液后搅拌时间为12~36 h。

2.一种权利要求1所述的聚合物基纳米水合氧化镧材料晶型与结晶度的调控方法制备的聚合物基纳米水合氧化镧材料在去除水中不同浓度的磷中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

A）向水体中加入聚合物基纳米水合氧化镧材料，固液比为0.5g/L，调节pH在6~8范围内，室温下搅拌或震荡反应24h以上；

B）吸附后取上清液，进行磷浓度检测。

3.一种权利要求1所述的聚合物基纳米水合氧化镧材料晶型与结晶度的调控方法制备的聚合物基纳米水合氧化镧材料吸附磷后的再生方法，其特征在于，包括以下步骤：

i）将吸附磷后的聚合物基纳米水合氧化镧材料加入15%NaOH和5%NaCl的混合溶液中，固液比为1g/L，60℃搅拌或震荡反应12h；

ii）脱附后取上清液，进行磷浓度检测；

iii）脱附后的树脂用超纯水清洗5次，过滤后50℃烘干。