[发明专利]一种香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用有效
申请号: | 201910291752.0 | 申请日: | 2019-04-12 |
公开(公告)号: | CN109879920B | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 孙彦君;高美玲;陈豪杰;冯卫生;李孟;杨静;万焱;王俊敏;张艳丽;韩瑞杰;赵晨 | 申请(专利权)人: | 河南中医药大学 |
主分类号: | C07H17/065 | 分类号: | C07H17/065;C07H1/08;A01P1/00 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450046 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 香豆素 糖苷 化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
本发明涉及香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备新型香豆素糖苷类化合物,实现制备抗菌药物的问题,该化合物是从小驳骨药材中分离得到的小驳骨酚苷C(genglycoside C,I)、小驳骨酚苷E(genglycoside E,II)、小驳骨酚苷F(genglycosideF,III),本发明制备的具有抗菌活性的新型香豆素糖苷类化合物小驳骨酚苷C(Ⅰ)、小驳骨酚苷E(Ⅱ)、小驳骨酚苷F(Ⅲ),作为唯一活性成分有效用于制备抗根癌农杆菌农药,开拓了抗菌农药的新途径和小驳骨的药用价值及商业价值,具有很好的实际应用价值,经济和社会效益显著。
技术领域
本发明涉及农药,特别是一种香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用。
背景技术
化学合成农药的广泛使用,不仅污染环境,而且加速了耐药菌的出现,甚至出现了多药耐药菌。植物源农药具有不同的结构特征,由于结构的复杂性和多样性,具有已应用于农药领域具有不能比拟的优势,如生物降解快,毒性低,不易产生抗性,对环境无污染等优点,越来越受到研究者的广泛关注。因此,从中草药中寻找高效低毒的具有抗菌活性新型农药,研制选择性强、毒副作用低的抗菌农药是药学科研工作者迫切解决的首要问题。
我国丰富的中药资源为药学工作者开发新型抗菌农药提供了物质基础。小驳骨为爵床科植物小驳骨(Gendarussa vulgaris Nees)的干燥地上部分。广泛分布于我国广西、广东、海南等省。具有祛瘀镇痛、续筋接骨之功效,主要用于跌打损伤、筋伤骨折、风湿骨痛、血瘀经闭及产后腹痛。在我国已有较长的应用历史,在《本草纲目拾遗》、《生草药性备要》、《岭南采药录》、《陆川本草》等医药古籍中均有记载。2010年作为新增药材,收载于《中华人民共和国药典》。近年来关于小驳骨化学成分及生物活性的研究受到国内外学者的广泛关注,化学成分主要包括生物碱、黄酮、香豆素、三萜等类型。生物活性研究表明,具有抗炎、止痛、保肝、抗氧化、免疫抑制、抗血管生成、抗人获得性免疫缺陷病毒、驱虫、抗焦虑、抗氧化作用、抗炎等作用。本发明所涉及的香豆素糖苷类化合物及其生物活性,迄今为止未见有专利或文献公开报道。
发明内容
针对上述情况,为克服现有技术之缺陷,本发明之目的就是提供一种香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备新型香豆素糖苷类化合物,实现制备抗菌药物的问题。
本发明解决的技术方案是,一种香豆素糖苷类化合物,该化合物是从小驳骨药材中分离得到的小驳骨酚苷C(genglycoside C,I)、小驳骨酚苷E(genglycoside E,II)、小驳骨酚苷F (genglycosideF,III),分子结构式分别为:
其制备方法是,以小驳骨15–20kg为原料,以2–5倍原料重量、体积浓度为75%–95%的乙醇加热90–95℃回流提取3次,每次提取时间为1小时,减压回收乙醇,得浸膏状乙醇提取物,混悬于3.6–4.8L的蒸馏水中,依次以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取3次,每次3.6–4.8L,时间为1.5小时;将正丁醇萃取部位经AB-8大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用体积比为0:100、 30:70、95:5乙醇-水混合溶剂进行梯度洗脱,每一梯度用3.8–5.0L洗脱液,流速为5–10mLmin-1,将水洗脱液弃去,分别收集体积比为30:70、95:5乙醇-水的洗脱流份,分别减压浓缩干燥,得组分Fr.N1和组分Fr.N2;将组分Fr.N1经硅胶柱色谱分离,用体积比100︰3、100︰5、100 ︰7、100︰10、100︰20、100︰30、100︰50二氯甲烷-甲醇作洗脱液进行梯度洗脱,各个流份经硅胶薄层色谱检测分析,采用GF254薄层板,以体积比5︰2的二氯甲烷-甲醇作为展开剂,在365nm下观察显蓝色荧光的斑点,收集含有目标小驳骨酚苷C(Ⅰ)、小驳骨酚苷E(Ⅱ)、小驳骨酚苷F(Ⅲ)的流份,得亚组分Fr.N1-3;将亚组分Fr.N1-3经制备高效液相色谱纯化,用体积浓度为40%甲醇洗脱,收集16min的洗脱峰,得化合物小驳骨酚苷E(Ⅱ);收集18min 的洗脱峰,得化合物小驳骨酚苷F(Ⅲ);收集21min的洗脱峰,得化合物小驳骨酚苷C(Ⅰ)。
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