[发明专利]一种感音神经性耳聋致病基因GJB2突变检测试剂盒在审
申请号: | 201910294871.1 | 申请日: | 2019-04-12 |
公开(公告)号: | CN109825577A | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 查定军;王淑娟;陈俊;梁鹏飞;王剑;李琼;安晓刚;李薇;邱建华 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第四军医大学 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 范巍 |
地址: | 710032 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 感音神经性耳聋 突变检测试剂盒 扩增样本DNA 致病基因 试剂盒 突变 试剂盒检测 诊断 待测样品 提取DNA 测序 筛查 | ||
1.一种用于检测GJB2基因c.2T>G突变的试剂盒,其特征在于:该试剂盒包括用于扩增DNA片段的PCR反应试剂,所述PCR反应试剂包括PCR引物,该PCR引物扩增的目标片段包含GJB2基因CDS区第2位所对应的碱基。
2.根据权利要求1所述一种用于检测GJB2基因c.2T>G突变的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒还包括用于从待测个体中提取PCR扩增所需的模板DNA的试剂。
3.根据权利要求1所述一种用于检测GJB2基因c.2T>G突变的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒还包括用于对PCR扩增的目标片段进行测序的试剂。
4.根据权利要求1所述一种用于检测GJB2基因c.2T>G突变的试剂盒,其特征在于:所述PCR引物选自引物对P1,引物对P1的序列为:
GJB2-F-1:5’-ATGACAAACTAAGTTGGTTCTGTC-3’;
GJB2-R-1:5’-AATCTTTGTGTTGGGAAATGC-3’。
5.根据权利要求1所述一种用于检测GJB2基因c.2T>G突变的试剂盒,其特征在于:所述PCR引物选自引物对P2,引物对P2的序列为:
GJB2-F-2:5’-GACATCTTATCCTCACGGTTCT-3’;
GJB2-R-2:5’-CAACGAGGATCATAATGCGAA-3’。
6.一种检测GJB2基因c.2T>G突变的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)采集待测个体的血液、体液或组织,然后提取DNA;
2)以步骤1)提取的DNA为模板,以PCR引物进行PCR反应,得到PCR反应产物;从PCR反应产物中分离PCR反应扩增的目标片段,并对该目标片段所包含的对应于GJB2基因CDS区第2位的碱基进行分型鉴定。
7.根据权利要求6所述一种检测GJB2基因c.2T>G突变的方法,其特征在于:所述分型鉴定采用对所述目标片段进行直接测序的方法,通过将测序结果与参考序列进行比对,确定待测个体对应于GJB2基因CDS区第2位的基因型或等位基因类型。
8.根据权利要求6所述一种检测GJB2基因c.2T>G突变的方法,其特征在于:根据比对确定的基因型包括野生纯合型T/T、突变杂合型T/G或突变纯合型G/G。
9.一种如权利要求1所述的试剂盒在感音神经性耳聋病因学分析中的应用。
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