[发明专利]一种pH响应型聚酰胺清水剂及其应用

说明书

本发明公开了一种pH响应型聚酰胺清水剂及其应用。本发明首先提供一种树枝状聚酰胺‑胺的制备方法，包括如下步骤：壬基酚与甲醛进行羟甲基化反应，向反应后的体系中加入多胺进行胺化反应，所得产物记为NP0.5；NP0.5与2‑丙烯酸甲酯进行Michael加成反应，所得产物记为NP1.0；NP1.0与多胺进行胺化反应，所得产物记为NP1.5；NP1.5与2‑丙烯酸甲酯进行Michael加成反应，所得产物记为NP2.0；NP2.0与多胺进行胺化反应即得。树枝状聚酰胺‑胺和酸复配即得到聚酰胺清水剂，其pH值为5～8。本发明将聚酰胺‑胺接枝于壬基酚表面，得到了末端氨基封端的支化聚合物，然后采用有机酸、无机酸对其进行pH调节，使其带正电荷通过电中和方式将表面带有负电荷油滴进行聚并，从而最终实现油水分离。

技术领域

本发明涉及一种pH响应型聚酰胺清水剂及其应用，属于石油化工领域。

背景技术

聚合物驱由于能够有效地提高原油采收率，在三次采油过程中已经被广泛应用。然而在聚驱采出液处理中，含油污水的处理也已经成为一个棘手的问题亟待解决。常用阳离子反相破乳剂处理聚驱含油污水，但由于聚合物的存在，易形成凝胶状的絮体，后期很难处理。因此需要提供一种具有快速破乳、脱油效率高且生成较低强度的油絮体的特性的清水剂。

发明内容

本发明的目的是提供一种pH响应型聚酰胺清水剂，其以具有表面活性的NP(壬基酚)单体为核，通过曼尼希反应产生活性基团，再将其分别与2-丙烯酸甲酯(MA)、多胺进行Michael加成及胺化反应，即得到一种既亲水又亲油的聚酰胺表活剂；它具有快速破乳、脱油效率高且生成较低强度的油絮体的特性。

本发明所提供的树枝状聚酰胺-胺的制备方法，包括如下步骤：

1)壬基酚与甲醛进行羟甲基化反应，向所述羟甲基化反应后的体系中加入多胺进行胺化反应，所得产物记为NP0.5；

2)所述NP0.5与2-丙烯酸甲酯进行Michael加成反应，所得产物记为NP1.0；

3)所述NP1.0与所述多胺进行胺化反应，所得产物记为NP1.5；

4)所述NP1.5与所述2-丙烯酸甲酯进行Michael加成反应，所得产物记为NP2.0；

5)所述NP2.0与所述多胺进行胺化反应，所得产物即为树枝状聚酰胺-胺。

上述的制备方法中，步骤1)-5)中各反应的溶剂可为甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、二甲基亚砜、四氢呋喃中的一种或两种以上的混合物。

上述的制备方法中，所述多胺可为乙二胺、二乙烯三胺、丙二胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中至少一种；

当所述多胺为乙二胺时，所制备的树枝状聚酰胺-胺的结构式如式Ⅰ所示：

式Ⅰ中，m≥1；n≥1。

上述的制备方法中，步骤1)中，所述壬基酚、所述甲醛与所述多胺的摩尔比可为1：2～16：2～8；

所述羟甲基化反应的温度为45～85℃，时间为0.5～3h；

所述胺化反应的温度为45～85℃，时间为4～8h；

所述NP0.5为淡黄色、粘性液体。

上述的制备方法中，步骤2)中，所述NP0.5与所述2-丙烯酸甲酯的摩尔比为1：1～6；

所述Michael加成反应的温度为20℃～30℃，时间为8h～25h；

在冰浴、氮气条件下缓慢、匀速将所述2-丙烯酸甲酯滴加入所述NP0.5中；

所述NP1.0为黄色、较高粘度液体。