[发明专利]一种2-吡咯烷酮类化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910299659.4 申请日: 2019-04-15
公开(公告)号: CN109912640B 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: 陈锦杨;吴燕;汪海英;胡丽;吴红谕 申请(专利权)人: 长江师范学院
主分类号: C07F7/08 分类号: C07F7/08
代理公司: 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 代理人: 李媛;张先芸
地址: 408100 *** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡咯烷 酮类 化合物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种2-吡咯烷酮类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将N-烷基炔胺类化合物1溶于有机溶剂中,在酸催化剂和氧化剂存在下进行反应,反应完全后,经后处理得到所述的2-吡咯烷酮类化合物Ⅰ;该方法的化学反应方程式如下:

其中,R1选自氢、C1-C10烷基或C1-C14磺酰基;R2选自氢、C1-C6烷基或C5-C14芳基;R3、R4和R5彼此独立选自C1-C6烷基或C5-C14芳基;

所述酸催化剂为双三氟甲烷磺酰亚胺、三氟甲磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸镱和醋酸中的一种或多种;所述氧化剂为8-异丙基喹啉氮氧化物、8-甲基喹啉氮氧化物、吡啶氮氧化物、2,6-二溴吡啶氮氧化物和4-甲基吡啶氮氧化物中一种或多种。

2.根据权利要求1所述2-吡咯烷酮类化合物的制备方法,其特征在于,所述芳基、烷基和磺酰基可以进一步的被取代基取代,所述取代基每次出现时独立地选自卤素、C1-C6的烷基、卤素取代C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基或C5-C14芳基。

3.根据权利要求1所述2-吡咯烷酮类化合物的制备方法,其特征在于,所述R1选自C1-C14磺酰基,所述C1-C14磺酰基任选地被取代基取代,所述取代基选自卤素、C1-C6的烷基、卤素取代C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基或C5-C14芳基;

R2选自C1-C6烷基,所述C1-C6烷基任选地被取代基取代,所述取代基选自卤素、C1-C6的烷基、卤素取代C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基或C5-C14芳基;

R3选自C1-C6烷基,所述C1-C6烷基任选地被取代基取代,所述取代基选自卤素、C1-C6的烷基、卤素取代C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基或C5-C14芳基;

R4选自C1-C6烷基,所述C1-C6烷基任选地被取代基取代,所述取代基选自卤素、C1-C6的烷基、卤素取代C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基或C5-C14芳基;

R5选自C1-C6烷基,所述C1-C6烷基任选地被取代基取代,所述取代基选自卤素、C1-C6的烷基、卤素取代C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基或C5-C14芳基。

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