[发明专利]一种基于多巴胺UiO-66膜的改性方法在审
申请号: | 201910302721.0 | 申请日: | 2019-04-16 |
公开(公告)号: | CN110052185A | 公开(公告)日: | 2019-07-26 |
发明(设计)人: | 李万斌;吴武凤;李战军 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | B01D71/62 | 分类号: | B01D71/62;B01D67/00;B01D53/22 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 盛佩珍 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 浸泡 改性 热处理 多巴胺 基底 晶种 优选 二甲基甲酰胺 对苯二甲酸 多巴胺溶液 工业化应用 气体分离膜 超声处理 多孔基底 恒温条件 环境友好 聚多巴胺 前体溶液 固定架 氯化锆 配置的 捕集 沉积 接枝 通量 应用 溶解 垂直 节能 生产 | ||
1.一种基于多巴胺UiO-66膜的改性方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:
步骤一:UiO-66膜制备
(1)前体溶液的制备
将氯化锆、对苯二甲酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,并加入去离子水,使其充分溶解,获得澄清的前体溶液并将其转移至水热釜中;
(2)热处理
将多孔基底用固定架垂直浸泡于所配置的前体溶液中,在恒温条件下热处理48-96h,热处理完成后并自然冷却;所述的多孔基底选用阳极氧化铝多孔基底或者中空纤维基底;
(3)超声处理
超声处理时间为3~30s,以去除结合力较差的UiO-66颗粒,获得带有晶种的基底;
(4)形成连续UiO-66膜
将沉积有晶种的基底以步骤一(2)同样的方式热处理至少两次,至获得连续的UiO-66膜,将膜先用DMF清洗,再用甲醇清洗,室温干燥备用;
步骤二:多巴胺改性
(1)首次浸泡
将步骤一制备得到的UiO-66膜浸泡于浓度为6.54~26.1mmol/L的多巴胺溶液中,首次多巴胺浸泡时间为3~12h,直至多巴胺充分进入UiO-66膜的无选择性晶界和针孔中;
(2)聚多巴胺(PDA)接枝聚合
将浓度为6.54~26.1mmol/L的多巴胺溶液于10mmol/L的Tris-Hcl缓冲溶液中,调节pH至8~9,再将(1)首次浸泡过后的UiO-66再次浸泡于上述混合溶液中,浸泡时间为6~12h,使多巴胺自发聚合成聚多巴胺并沉积在UiO-66上;
(3)清洗
将UiO-66膜取出,并用去离子水清洗,室温干燥得到接枝了聚多巴胺的UiO-66膜(PDA/UiO-66)。
2.根据权利要求1所述一种基于多巴胺UiO-66膜的改性方法,其特征在于:步骤一(2)所述的中空纤维基底为聚偏氟乙烯(PVDF)或聚苯乙烯(PS)或聚丙烯腈(PAN)其中的一种。
3.根据权利要求1或2所述一种基于多巴胺UiO-66膜的改性方法,其特征在于:步骤一(2)所述的热处理时间为72h。
4.根据权利要求1或2所述一种基于多巴胺UiO-66膜的改性方法,其特征在于:步骤一(3)所述的超声处理时间为5~10s。
5.根据权利要求1或2所述一种基于多巴胺UiO-66膜的改性方法,其特征在于:步骤二(1)所述的首次浸泡和步骤二(2)再次浸泡的多巴胺溶液浓度相同,范围为6.54~13.1mmol/L。
6.根据权利要求1或2所述一种基于多巴胺UiO-66膜的改性方法,其特征在于:步骤二(1)所述的首次多巴溶液胺浸泡时间为12h;步骤二(2)所述的第二次多巴胺溶液浸泡时间为12h。
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