[发明专利]一种CHO DG44细胞培养基添加物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种CHO DG44细胞培养基添加物及其制备方法，该细胞培养基添加物包括以下组分及重量份数：棉花水解物10‑15份、大豆水解物20‑30份、酵母水解物20‑30份。本发明的良外观聚烯烃复合材料，能使3D打印产品具有很好的外观效果。本发明CHO DG44细胞培养基添加物，能有效提升DG44细胞的生长以及悬浮培养条件下蛋白质的表达。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种CHO DG44细胞培养基添加物及其制备方法。

背景技术

动物细胞表达的单克隆抗体药物销售额迅速增长，作为商业化生产单抗的核心技术之一的大规模动物细胞悬浮培养成为抗体药物发展的新瓶颈。其中之一主要技术限制就是国内没有自己的高效能商业化动物悬浮培养基，而SIGMA、Invitrogen、Hyclone和Lonza等国际知名培养基，每升高达上千元，且配方保密，不利于后续的培养工艺优化。故研制出自主品牌且低成本的无血清无动物来源培养基，对工艺优化与反应器放大，以满足大量表达单克隆抗体的需求，对于抗体药物的产业化的意义是非常重大的。

市场上抗体药物70％以上都是由CHO DG44宿主细胞表达，是二氢叶酸还原酶缺陷型(DHFR-)中国仓鼠卵巢细胞。目前没有专门设计用于DG44细胞的生长和悬浮培养条件下蛋白质表达的细胞培养基添加物。

因此，如何设计一种能有效提升DG44细胞的生长和蛋白质表达的培养基添加物是本领域技术人员致力于研究的方向之一。

发明内容

本发明的目的，就是为了解决上述问题而提供了一种CHO DG44细胞培养基添加物及其制备方法，能有效提升DG44细胞的生长以及悬浮培养条件下蛋白质的表达。

本发明的目的是这样实现的：

本发明的一种CHO DG44细胞培养基添加物，包括以下组分及重量份数：

棉花水解物 10-15份；

大豆水解物 20-30份；

酵母水解物 20-30份。

其中，所述大豆水解物、棉花水解物和酵母水解物的重量比为1:2:2。

本发明还提供了一种CHO DG44细胞培养基添加物的制备方法，包括以下步骤：

(1)按以下组分及重量份数准备原料：

棉花水解物 10-15份；

大豆水解物 20-30份；

酵母水解物 20-30份；

(2)将上述原料组分投入混合机中混合均匀，混合时间为3～5分钟，速度400～600转/分钟，温度15～30℃，即得到本发明培养基添加物。

本发明CHO DG44细胞培养基添加物，能有效提升DG44细胞的生长以及悬浮培养条件下蛋白质的表达。

附图说明

图1是实施例4中培养12天的实验组和对照组的细胞密度趋势图；

图2是实施例4中培养到第12天的实验组和对照组的细胞蛋白产量图。

具体实施方式

下面将结合实施例，对本发明作进一步说明。

实施例1