[发明专利]一种含用药知识库信息管理模块的精准用药智能报告系统

权利要求书

1.一种含用药知识库信息管理模块的精准用药智能报告系统，所述系统包括信息管理模块(1)和信息分析及处理模块(2)，所述信息管理模块(1)包括药物基因对项目信息管理模块(149)和用药知识库信息管理模块(150)，所述信息分析及处理模块(2)包括信息自动匹配模块(21)和样本信息处理及分析模块(256)；

所述信息管理模块(1)主要用于提供整理后的信息资料以供系统选择和匹配；所述药物基因对项目信息管理模块(149)用于使用系统的用户在系统中新增和/或编辑管理药物基因对项目信息，所述药物基因对项目信息管理模块(149)中包含多个药物基因对项目，每个所述药物基因对项目包含一种或一类药物和一个或多个基因，所述药物基因对项目信息用于为系统自动识别和匹配实验文件信息和基因信息提供前提；所述用药知识库信息管理模块(150)用于使用系统的用户新增和/或编辑管理用药知识库信息，所述用药知识库信息用于为系统在给出基因检测报告前自动获取与该基因检测结果相匹配的用药知识信息；

所述信息自动匹配模块(21)用于将信息管理模块(1)管理后的信息与用户上传至系统中的实验结果文件进行自动匹配和解析，所述样本信息处理及分析模块(256)用于用户将实验结果文件上传至系统中以及在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述信息自动匹配模块(21)包括实验文件信息自动匹配模块(254)、基因信息自动匹配模块(258)、用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)；

所述实验文件信息自动匹配模块(254)和基因信息自动匹配模块(258)共同用于将实验结果文件与系统中的基因信息自动匹配和解析；

所述用药知识信息自动匹配模块(261)用于在系统对实验结果文件进行自动解析之后对系统自动解析的合格结果或对人工填写的结果与系统中的用药知识库中用药知识自动匹配；

所述待审报告自动生成模块(255)用于在所述用药知识信息自动匹配模块(261)匹配到相关用药知识信息后自动生成待审核的检测报告。

3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述样本信息处理及分析模块(256)包括用于用户上传实验结果文件至系统中的前处理模块；还包括在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息的后处理模块。

4.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述后处理模块包括用于人工审核系统生成的“待审报告”的第一单元，优选所述“第一单元”设置为先后由两位不同的专家用户人工审核“待审报告”，所述专家用户包括初审专家和复审专家。

5.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述后处理模块包括用于对系统判定为“可疑”即“不合格”的结果做出人工判定，以判定该结果是否合格的第二单元。

6.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述后处理模块包括用于对使用所述系统的其它用户已经人工判定为“合格”的结果进行人工复核，以复核该结果是否可接受，并在复核为结果可接受时，可供选填一个结果至系统中的“第三单元”。

7.根据权利要求1～6中任意一项所述的系统，其特征在于，所述药物基因对项目信息包括5-FU-DPYD、5-FU-MSI、5-FU-MTHFR、5-FU-TP、5-FU-TYMS、阿德福韦酯-HBV-P区、阿芬太尼-CYP3A4、阿芬太尼-CYP3A5、阿立哌唑-CYP2D6、阿霉素-GATP1.GSTM1、铂类-GSTP1、利福平-NAT2、华法林-CYP2C9.VKORC1、阿司匹林-COX1、氯吡格雷-CYP2C19、叶酸-MTHFR和伊立替康-UGT1A1中的一种或多种。

8.根据权利要求1～6中任意一项所述的系统，其特征在于，所述药物基因对项目信息包括含蒽环类药物和基因TOP2A(mRNA)的蒽环类-TOP2A(mRNA)，和含芳香族抗癫痫类药物和基因HLA-B的芳香族抗癫痫类-HLA-B。