[发明专利]一种隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料的制备方法在审
申请号: | 201910307469.2 | 申请日: | 2019-04-17 |
公开(公告)号: | CN110067036A | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 沈文;敖芬;宁远兰;张越;杨蓉蓉 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | D01F6/62 | 分类号: | D01F6/62;A61L15/26;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;A61L15/64 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 宁文涛 |
地址: | 710021*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚乳酸 超细纳米纤维 伤口敷料 制备 超细纤维 静电纺丝装置 二甲基亚砜 聚乳酸溶液 传统敷料 二次伤害 溶剂溶解 纤维孔径 液体吸收 止血 抗感染 小间隙 有效地 菌体 氯仿 射流 抗生素 愈合 配制 伤口 释放 | ||
本发明公开了一种隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料的制备方法,具体按以下步骤进行:步骤1、以氯仿和二甲基亚砜作为溶剂溶解聚乳酸,配制聚乳酸浓度为的溶液;步骤2、将聚乳酸溶液加入静电纺丝装置中,采用射流方法制备聚乳酸超细纤维,即隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料。本发明的方法所制备的聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料纤维孔径小于菌体的直径,可有效地起到隔菌抗感染的作用;且聚乳酸超细纤维存在多孔小间隙可促进止血,高比表面积可促进液体吸收,增强药物或抗生素的释放,从而可在消除了传统敷料更换时不可避免的二次伤害的同时促进伤口的愈合。
技术领域
本发明属于医用纳米材料技术领域,具体涉及一种隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料的制备方法。
背景技术
伤口敷料用于防止微生物渗透,并保持伤口水分平衡和气体交换。聚乳酸作为一种生物相容性能优异的高分子,在体内毒性极低,是近代生物医药领域中应用较多的一类伤口敷料材料,静电纺丝技术制备的聚乳酸静电纺丝纤维膜形式的伤口敷料具有极大的比表面积和孔隙率,在传统敷料的基础上又能模仿细胞外基质,促进伤口愈合,因此,静电纺丝技术制备的聚乳酸静电纺丝纤维膜以其孔隙率高、质量小、柔韧性好、生物降解性好等优点,在伤口敷料和滤膜中引起了广泛的关注。
然而,作为细菌的屏障材料,纤维孔径大小也限制着聚乳酸纤维的应用,细菌的直径通常是0.5~6μm,采用静电纺丝技术制备的聚乳酸纤维大多大于100nm,较大的敷料孔隙尺寸导致采用静电纺丝技术制备的聚乳酸纤维不能完全阻止细菌进入。
因此,制备较小的纤维直径可以堆叠以产生较小的直径通道可有效阻滞细菌,是伤口敷料发展的一个趋势。
发明内容
本发明的目的是提供一种隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料的制备方法,解决了现有技术中的伤口敷料孔隙较大,很难阻隔细菌的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料的制备方法,具体按以下步骤进行:
步骤1、以氯仿和二甲基亚砜作为溶剂溶解聚乳酸,得到聚乳酸溶液。
步骤2、将聚乳酸溶液加入静电纺丝装置中,采用射流方法制备聚乳酸超细纤维。
本发明的特点还在于,
步骤1中氯仿和二甲基亚砜的质量比为1:0.11~0.25,二甲基亚砜可被N,N-二甲基甲酰胺代替。
步骤1中的聚乳酸溶液的质量浓度为8%~20%。
静电纺丝装置的电压为10KV~20KV、液体推进器推进速度为0.15mm/s~0.2mm/s,接受距离为5cm~10cm。
聚乳酸超细纤维的纤维直径为10nm~100nm。
聚乳酸为三臂聚乳酸、线性聚乳酸或磷酸甘油基聚乳酸中的任一种。
三臂聚乳酸的重均分子量为45913Da~74305Da,线性聚乳酸的重均分子量为38215Da~62491Da,甘油磷酸基聚乳酸的重均分子量为46705Da~66339Da。
三臂聚乳酸的化学结构为:
线性聚乳酸的化学结构式为:
磷酸甘油基聚乳酸的化学结构式为:
本发明的有益效果是,
1)本发明的方法所制备的聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料,其依靠纤维随机排列的特性,能够模仿天然细胞外基质的结构,可以为细胞生长提供一个良好的支架;
2)本发明利用延迟凝固珠子射流的方法制备的聚乳酸超细纤维孔径小于菌体的直径,可有效地起到隔菌抗感染的作用;
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