[发明专利]一种多支化稠环酚聚醚破乳剂及其制备方法与应用有效
申请号: | 201910307579.9 | 申请日: | 2019-04-17 |
公开(公告)号: | CN109912435B | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
发明(设计)人: | 华朝;王秀军;张健;靖波;王大威;陈文娟;李富军;李仲伟;安树国;谭业邦 | 申请(专利权)人: | 中国海洋石油集团有限公司;中海油研究总院有限责任公司 |
主分类号: | C07C217/50 | 分类号: | C07C217/50;C07C213/04;C07C39/12;C07C37/20;C07C215/50;C07C213/02;C08G65/28;C10G33/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100010 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多支化稠环酚聚醚破 乳剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种化合物,其结构式如式Ⅰ所示:
式Ⅰ中,R取代基为相同或不同,m≥0;n≥0;且所有的R取代基中m和n不同时为零。
2.一种如权利要求1中式Ⅰ所示化合物的制备方法,包括如下步骤:1)将六元酚加入甲醛中进行加成反应,得到含羟甲基的化合物;
所述六元酚的结构式为:
2)所述含羟甲基的化合物与多烯胺进行脱水反应,所得化合物记为HPA起始剂;
所述多烯胺为四乙烯五胺;
所述HPA起始剂的结构式如式1所示:
3)所述HPA起始剂依次分别与环氧丙烷、环氧乙烷进行开环反应,即得到如式Ⅰ所示化合物多支化稠环酚聚醚。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述六元酚与所述甲醛的摩尔比为1:1~12;
所述加成反应的温度为30~70℃,时间为3~10h;
所述六元酚的滴加速率为2~20g/min。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,进行所述加成反应采用的溶剂为甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和四氢呋喃中的至少一种;
所述甲醛采用甲醛水溶液的形式加入,所述甲醛水溶液的质量百分浓度为35~38%;
进行所述加成反应采用的催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠和碳酸钠中的至少一种。
5.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述含羟甲基的化合物与多烯胺的摩尔比为1:1~1.5;
所述脱水反应的温度为65~95℃,时间为3~10h。
6.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中,进行所述脱水反应采用的溶剂为甲醇、乙醇、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和四氢呋喃中至少一种。
7.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述HPA起始剂与所述环氧丙烷的摩尔比为1:10~200;
所述环氧丙烷与所述环氧乙烷的摩尔比为1~8:1;
所述开环反应的温度为105℃~130℃,压力为0.2MPa~0.4MPa,当体系压力降至-0.1MPa时,所述开环反应完成。
8.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中,进行所述开环反应采用的溶剂为甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的至少一种;
进行所述开环反应采用的催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠和碳酸钠中的至少一种。
9.权利要求1所述化合物在原油脱水中的应用。
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C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基