[发明专利]自动分析装置

说明书

在样品中添加试剂时，如果气泡混入到混合液中，则该气泡成为干扰，不能进行准确的光学性测定，存在血液的凝固效率的测定精度下降的危险。由于分注试剂的位置依赖于试剂的分注机构的停止精度和每个检测部的尺寸误差，因此在以往的试剂的排出方法中，分注试剂的喷嘴与反应容器的内壁的距离不固定，向样品分注试剂的条件每次都不同，存在气泡混入的可能性。在具备吸引及排出血液凝固反应用的试剂的喷嘴的自动分析装置中，具有分注机构，该分注机构通过在弹性的范围内向反应容器的内壁推压喷嘴，从而将用喷嘴排出试剂时的位置保持为固定。

本发明专利申请是申请日为2014年10月22日、进入中国国家阶段日期为2016年05月13日、国家申请号为201480062401.8(国际申请号PCT/JP2014/078008)、发明名称为“自动分析装置”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及对包含于血液或尿等试样中的成分量进行分析的自动分析装置。

背景技术

作为对包含于试样(下面还称作样品或检测体)中的成分量进行分析的分析装置，已知如下的自动分析装置，其测定将来自光源的光照射到混合了样品与试剂的反应液上而得到的单一或者多个波长的透射光量或者散射光量，根据光量与浓度的关系计算出成分量。反应液的反应存在如下两大种类的分析领域，即、使用基质与酶的显色反应的比色分析、和使用由抗原与抗体的结合而产生的凝集反应的同质免疫分析，在后者的同质免疫分析中，已知免疫比浊法和乳胶凝集法等的测定方法。

在免疫比浊法中，使用含有抗体的试剂，生成与包含于样品中的测定对象物(抗原)的免疫复合体，以光学方式检测出这些物质，对成分量进行定量。在乳胶凝集法中，使用含有使抗体敏化(结合)于表面的乳胶粒子的试剂，通过与包含于试样中的抗原的抗原抗体反应，使乳胶粒子凝集，以光学方式检测出这些物质，对成分量进行定量。并且，还已知如下的异质免疫分析装置，其根据基于化学发光或电化学发光的检测技术和B/F分离技术，进行更高灵敏度的免疫分析。

另外，还存在测定血液的凝固效率的自动分析装置。血液在血管内部保持流动性而流动，但是如果一旦出血，存在于血浆和血小板中的凝固因子就连锁性地被活化，血浆中的纤维蛋白原转换成纤维蛋白而析出，从而达到止血。这种血液凝固效率存在漏出到血管外的血液凝固的外因性、和血液在血管内凝固的内因性。作为有关血液凝固效率(血液凝固时间)的测定项目，存在外因系血液凝固反应检查的凝血酶原时间(PT)、内因系血液凝固反应检查的活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原量(Fbg)等。

这些项目，为了使血液的凝固反应稳定地进行，需要充分搅拌样品与试剂的混合液。因此，在自动分析装置中，作为一般性的搅拌方法，在专利文献1中，公开了使搅拌棒浸渍于被搅拌物中而进行搅拌的方法。另外，在专利文献2中，通过使用超声波进行样品与试剂的搅拌，实现非接触的搅拌，消除了将被搅拌物的成分带到下一个被搅拌物中的风险。另外，在样品中添加试剂时，如果气泡混入到混合液中，则该气泡成为干扰，不能进行准确的光学测定，存在血液的凝固效率的测定精度下降的危险。于是，在专利文献3中，作为在向样品分注试剂时防止气泡混入到混合液中的方法，公开了如下技术：通过在样品中分注试剂时，使用喷嘴的前端为大致圆弧形状的分注机构，在分注试剂时使试剂沿着反应容器的内壁落下。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2003-57249号公报

专利文献2：日本特开2003-035715号公报

专利文献3：日本特开2008-070355号公报

发明内容

发明要解决的问题

为了使血液的凝固反应稳定地进行，需要充分搅拌样品与试剂的混合物。