[发明专利]一种多吡啶钌配合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910308648.8 | 申请日: | 2019-04-17 |
公开(公告)号: | CN109970812B | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 程学新;热娜·博尔汗;周前雄;王雪松 | 申请(专利权)人: | 中国科学院理化技术研究所 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61P35/00;A61K31/555;A61K41/00;A61K33/243 |
代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 赵晓丹 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种多吡啶钌配合物,其特征在于,具有如下式I所述的结构:
I;
其中,X-表示平衡电荷的一价阴离子。
2.根据权利要求1所述的多吡啶钌配合物,其特征在于,所述一价阴离子选自Cl-、(PF6)-、(ClO4)-中的一种。
3.如权利要求1或2所述的多吡啶钌配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将4,5-二氟-1,2-苯二胺与1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮在溶剂中回流、重结晶,得11,12-二氟代二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪;
2)将制备得到的11,12-二氟代二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪与二氯苯基钌(II)二聚体在溶剂中搅拌至溶液澄清,经去除溶剂后,将所得物溶解于水中;
3)向步骤2)所得物中加入吡啶,于惰性气氛下加热回流反应,待反应完全后,提纯、净化,得所述多吡啶钌配合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述溶剂为乙醇。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述溶剂为甲醇。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,该制备方法还包括:在步骤3)提纯后,向得到的物质中加入一价阴离子的水溶性盐,得难溶于水的沉淀的步骤。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述一价阴离子的水溶性盐选自NH4PF6或NaClO4。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述提纯的条件为:在硅胶层析柱上用乙腈:饱和氯化钾水溶液=10:1的洗脱剂洗脱提纯,再利用氯化钾在乙醇中的低溶解度去除过柱产物中多余的氯化钾。
9.如权利要求1或2所述的多吡啶钌配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述抗肿瘤药物属于光活化化疗药物。
11.根据权利要求9或10所述的应用,其特征在于,将所述多吡啶钌配合物用于制备治疗顺铂耐药性抗肿瘤药物;或,
将所述多吡啶钌配合物用于制备在乏氧环境中作用的抗肿瘤药物。
12.根据权利要求9或10所述的应用,其特征在于,所述肿瘤包括宫颈癌、卵巢癌、人宫颈癌细胞株、人卵巢癌细胞株和人卵巢癌细胞株顺铂耐药细胞株中的一种或几种。
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