[发明专利]一种多吡啶钌配合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910308648.8 申请日: 2019-04-17
公开(公告)号: CN109970812B 公开(公告)日: 2021-05-14
发明(设计)人: 程学新;热娜·博尔汗;周前雄;王雪松 申请(专利权)人: 中国科学院理化技术研究所
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;A61P35/00;A61K31/555;A61K41/00;A61K33/243
代理公司: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 赵晓丹
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种多吡啶钌配合物,其特征在于,具有如下式I所述的结构:

I;

其中,X-表示平衡电荷的一价阴离子。

2.根据权利要求1所述的多吡啶钌配合物,其特征在于,所述一价阴离子选自Cl-、(PF6)-、(ClO4)-中的一种。

3.如权利要求1或2所述的多吡啶钌配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)将4,5-二氟-1,2-苯二胺与1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮在溶剂中回流、重结晶,得11,12-二氟代二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪;

2)将制备得到的11,12-二氟代二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪与二氯苯基钌(II)二聚体在溶剂中搅拌至溶液澄清,经去除溶剂后,将所得物溶解于水中;

3)向步骤2)所得物中加入吡啶,于惰性气氛下加热回流反应,待反应完全后,提纯、净化,得所述多吡啶钌配合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述溶剂为乙醇。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述溶剂为甲醇。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,该制备方法还包括:在步骤3)提纯后,向得到的物质中加入一价阴离子的水溶性盐,得难溶于水的沉淀的步骤。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述一价阴离子的水溶性盐选自NH4PF6或NaClO4

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述提纯的条件为:在硅胶层析柱上用乙腈:饱和氯化钾水溶液=10:1的洗脱剂洗脱提纯,再利用氯化钾在乙醇中的低溶解度去除过柱产物中多余的氯化钾。

9.如权利要求1或2所述的多吡啶钌配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述抗肿瘤药物属于光活化化疗药物。

11.根据权利要求9或10所述的应用,其特征在于,将所述多吡啶钌配合物用于制备治疗顺铂耐药性抗肿瘤药物;或,

将所述多吡啶钌配合物用于制备在乏氧环境中作用的抗肿瘤药物。

12.根据权利要求9或10所述的应用,其特征在于,所述肿瘤包括宫颈癌、卵巢癌、人宫颈癌细胞株、人卵巢癌细胞株和人卵巢癌细胞株顺铂耐药细胞株中的一种或几种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院理化技术研究所,未经中国科学院理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910308648.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top