[发明专利]一种自组装多肽及其水凝胶的制备方法在审
申请号: | 201910310853.8 | 申请日: | 2019-04-18 |
公开(公告)号: | CN110028552A | 公开(公告)日: | 2019-07-19 |
发明(设计)人: | 汪少芸;陈惠敏;何庆燕 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K1/02 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市闽*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多肽 水凝胶 制备 自组装 肽基 生物相容性 水凝胶材料 氨基酸序 多肽合成 多肽序列 化学设计 生物材料 简便性 合成 开发 研究 | ||
本发明公开了一种自组装多肽及其水凝胶的制备方法,属于生物材料技术领域。本发明的自组装多肽,其多肽的氨基酸序列为Gly‑Ile‑Trp‑Leu‑Gly。本发明突破了国内外现存的多肽水凝胶的研究思路和方法,设计并合成的多肽序列长度短;多肽水凝胶的制备方法简便、快速;制备所得多肽水凝胶的生物相容性好。本发明为制备肽基水凝胶的化学设计提供灵活性,为多肽合成提供简便性,有助于肽基水凝胶材料的开发利用。
技术领域
本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种自组装多肽及其水凝胶的制备方法。
背景技术
自组装多肽水凝胶由于其良好的生物相容性、可逆性和可降解性等特点,被广泛应用于组织工程、药物递送和细胞培养等领域。可自组装成水凝胶的多肽类型有氨基酸配对型多肽、β-发夹型多肽、Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)肽和两亲性多肽,但这些能够自组装成水凝胶的肽段序列较长,往往含有合成的不可降解末端基。天然的寡肽(4-8个氨基酸)自组装受到较少研究和关注。
工程肽基水凝胶是在一些天然多肽的片段上引入功能分子,使其水凝胶具有某些特定功能,但是现在大多数的工程肽基水凝胶的设计是在原有的自组装多肽体系上进行改造,其设计受到限制,因此开发新的自组装多肽体系是十分必要且有意义的。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,突破了国内外现存的多肽水凝胶的研究思路和方法,提供一种自组装多肽及其水凝胶的制备方法。该自组装多肽的多肽序列长度短,多肽水凝胶的制备方法简便、快速,得到的多肽水凝胶的生物相容性好。
为实现上述目的,采用以下技术方案:
一种自组装多肽,其氨基酸序列为:Gly-Ile-Trp-Leu-Gly。
上述自组装多肽在制备水凝胶中的应用。
一种多肽水凝胶,通过调节自组装多肽形成的溶液的pH及浓度来进行凝胶化而形成的水凝胶。
一种多肽水凝胶的制备方法,具体步骤为:将自组装多肽以一定pH的PBS缓冲液,配置成一定浓度的多肽溶液,涡旋至多肽粉末溶解,于室温静置凝胶化。
上述制备方法中PBS缓冲液的pH范围为pH 3~10。
优选的,上述制备方法中PBS缓冲液的pH为7。
上述制备方法的中多肽溶液的浓度范围为5.5~14.69mM。
上述制备方法的中静置时间为15min。
本发明的显著优势在于:本发明提供的一种自组装多肽及其水凝胶的制备方法,其自组装多肽的多肽序列长度短,多肽水凝胶的制备方法简便、快速;所得多肽水凝胶的生物相容性好;为制备肽基水凝胶的化学设计提供灵活性,为多肽合成提供简便性,有助于肽基水凝胶材料的开发利用。
附图说明
图1为不同多肽浓度、不同pH条件下的成胶相图。Sol:多肽溶液 ;Gel:多肽水凝胶。
图2为14.69mM,pH3.0的多肽水凝胶的TEM图,右上角插图为宏观成胶图。
图3为12.85mM,pH7.0的多肽水凝胶的储能模量/损耗模量图。G’:储能模量;G’’:损耗模量。
图4为14.69mM、pH7.0的多肽水凝胶对HepG2细胞活性的影响图。Control:对照组;GG:实验组。
具体实施方式
实施例1
一种自组装多肽,其氨基酸序列为:Gly-Ile-Trp-Leu-Gly。
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