[发明专利]一种以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法有效
申请号: | 201910311878.X | 申请日: | 2019-04-17 |
公开(公告)号: | CN109943377B | 公开(公告)日: | 2021-08-06 |
发明(设计)人: | 陈川;王威;任南琪;徐熙俊;张若晨;李笃中 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C10L3/10 | 分类号: | C10L3/10;C02F3/30;C02F101/16 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 岳泉清 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 亚硝酸盐 电子 受体 沼气 净化 同步 强化 污水 方法 | ||
1.一种以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:该方法按以下步骤进行:
步骤一、以亚硝酸盐为底物的甲烷的厌氧氧化启动阶段:
持续从进水管(9)向气提式EGSB反应器的反应区(6)内注入污水,将普通污水处理厂二沉池污泥过筛后作为接种污泥,将接种污泥接种于气提式EGSB反应器的反应区(6)内形成泥水混合物,将亚硝酸盐和营养元素从进水管(9)注入反应区(6)内的泥水混合物中,甲烷通过曝气管(8)持续输送至反应区(6)内的泥水混合物中,至少运行230天,即完成启动;
步骤二、污水脱氮与沼气脱硫同步耦合阶段:
停止向反应区(6)内的泥水混合物中输送甲烷,持续将沼气通过曝气管(8)输送至反应区(6)内的泥水混合物中,持续将污水从进水管(9)输送至反应区(6)内泥水混合物中,运行40天,实现污水脱氮与沼气脱硫的同步耦合;第41天之后继续保持向反应区(6)内的泥水混合物中输送沼气和污水,即完成;
硝化过程采用部分硝化。
2.根据权利要求1所述的以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:步骤一所述以亚硝酸盐为底物的甲烷的厌氧氧化启动阶段中,运行的前187天的水力停留时间为4~8天,运行的第188天~230天的水力停留时间为7~15天。
3.根据权利要求1所述的以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:步骤一所述以亚硝酸盐为底物的甲烷的厌氧氧化启动阶段的回流比为(5~10):1。
4.根据权利要求1所述的以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:步骤一所述以亚硝酸盐为底物的甲烷的厌氧氧化启动阶段的反应温度为30~40℃。
5.根据权利要求1所述的以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:步骤一所述反应区(6)内的营养元素包括磷酸二氢钾、二水合氯化钙、七水合硫酸镁、碳酸氢钠、酸性微量元素浓缩液和碱性微量元素浓缩液;所述酸性微量元素浓缩液中含有七水合硫酸亚铁、七水合硫酸锌、六水合氯化钴、四水合氯化锰、五水合硫酸铜、六水合氯化镍、硼酸、盐酸中的一种或多种;所述碱性微量元素浓缩液中含有氢氧化钠、二水合钨酸钠、钼酸钠、二氧化硒中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:步骤一所述反应区(6)中磷酸二氢钾的浓度为60~80mg/L,二水合氯化钙的浓度为250~350mg/L,七水合硫酸镁的浓度为150~300mg/L,碳酸氢钠的浓度为800~1200mg/L,酸性微量元素浓缩液的浓度为0.5mL/L,碱性微量元素浓缩液的浓度为0.2mL/L;
酸性微量元素浓缩液中七水合硫酸亚铁的浓度为2.085g/L,七水合硫酸锌的浓度为0.068g/L,六水合氯化钴的浓度为0.12g/L,四水合氯化锰的浓度为0.5g/L,五水合硫酸铜的浓度为0.32g/L,六水合氯化镍的浓度为0.095g/L,硼酸的浓度为0.014g/L,盐酸的浓度为100mmol/L;
碱性微量元素浓缩液中氢氧化钠的浓度为0.4g/L,二水合钨酸钠的浓度为0.05g/L,钼酸钠的浓度为0.242g/L,二氧化硒的浓度为0.067g/L。
7.根据权利要求1所述的以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:步骤二所述污水脱氮与沼气脱硫同步耦合阶段中,运行的前40天的回流比为(5~10):1,运行的第41天之后的回流比为(100~300):1。
8.根据权利要求1所述的以亚硝酸盐为电子受体的沼气净化同步强化污水脱氮的方法,其特征在于:步骤二所述污水脱氮与沼气脱硫同步耦合阶段中,运行的前84天的水力停留时间为7~15天,运行的第85天之后的水力停留时间为4~8天。
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