[发明专利]微流控芯片及分析系统在审
申请号: | 201910312447.5 | 申请日: | 2019-04-18 |
公开(公告)号: | CN110029052A | 公开(公告)日: | 2019-07-19 |
发明(设计)人: | 汤明辉 | 申请(专利权)人: | 深圳市刚竹医疗科技有限公司 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12M1/12;C12M1/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 黄鸿华;何平 |
地址: | 518051 广东省深圳市南山区西丽街道*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微流控芯片 芯片基体 样品输出 裂解腔 分析系统 分子诊断 流通管道 定位区 废液腔 封装孔 加样腔 稀释腔 富集 样本 微流控芯片结构 气体流通管道 微流控分析 核酸纯化 技术实现 出气口 微流控 密闭 毛细 连通 分发 申请 应用 | ||
1.一种微流控芯片,其特征在于,包括芯片基体,以及设置于所述芯片基体中的加样腔、样本富集裂解腔、第一废液腔、稀释腔、毛细阀、第二废液腔加样腔流通管道、裂解腔流通管道、气体流通管道、样品输出管道、试剂分发管道与多个PCR扩增腔;
所述微流控芯片还于所述芯片基体中设有连通外部及所述加样腔的加样孔,且所述加样腔通过所述加样腔流通管道连通所述样本富集裂解腔;
所述样本富集裂解腔通过所述裂解腔流通管道连通所述第一废液腔,所述样本富集裂解腔还通过所述样品输出管道连通所述稀释腔;
所述稀释腔通过所述毛细阀连通所述试剂分发管道,且通过所述试剂分发管道分别连通各所述PCR扩增腔及所述第二废液腔;
所述微流控芯片还于所述芯片基体中设有连通外部的出气口,所述第一废液腔及所述第二废液腔分别通过所述气体流通管道连通所述出气口;
所述样品输出管道设有相变阀,且所述芯片基体设有连通外部及所述相变阀的封装孔;
所述芯片基体开设有定位区。
2.根据权利要求1所述微流控芯片,其特征在于,所述微流控芯片还设有多个测量腔及其试剂输送管道,各所述测量腔与各所述PCR扩增腔一一对应设置,每一所述测量腔设置于所述试剂分发管道与一所述PCR扩增腔之间,所述试剂分发管道分别连通各所述测量腔连通各所述PCR扩增腔,且所述测量腔通过其所述试剂输送管道连通对应的所述PCR扩增腔。
3.根据权利要求1所述微流控芯片,其特征在于,所述裂解腔流通管道弯折设置。
4.根据权利要求3所述微流控芯片,其特征在于,所述裂解腔流通管道具有П字形结构。
5.根据权利要求1所述微流控芯片,其特征在于,所述样品输出管道具有至少一变向区。
6.根据权利要求5所述微流控芯片,其特征在于,所述变向区具有弧形结构。
7.根据权利要求1所述微流控芯片,其特征在于,所述样本富集裂解腔设有过滤膜。
8.根据权利要求1所述微流控芯片,其特征在于,所述裂解腔流通管道设有阀结构。
9.根据权利要求1至8中任一项所述微流控芯片,其特征在于,所述样本富集裂解腔与所述裂解腔流通管道具有第一连接位置,所述样本富集裂解腔与所述样品输出管道具有第二连接位置,所述第一连接位置与所述加样腔的距离小于所述第二连接位置与所述加样腔的距离;
所述裂解腔流通管道设有阀结构;进一步地,所述阀结构为虹吸阀结构或者相变阀结构;
所述定位区设置于所述出气口与所述封装孔之间;
所述定位区为定位凸部、定位孔或定位槽,所述定位区的数量为一个、二个或多个;所述定位槽为直线形或所述定位槽为弧线形且其弧线的圆心与所述微流控芯片的旋转中心相重合;进一步地,所述定位孔的数量为多个且相对于所述微流控芯片的旋转中心均匀分布;
所述封装孔封闭设置;进一步地,所述微流控芯片于所述封装孔处设有封闭盖部;
所述微流控芯片具有旋转中心且所述旋转中心位于所述芯片基体外部,按与所述旋转中心的距离按从小到大顺序排列为:所述加样腔、所述样本富集裂解腔、所述第一废液腔、所述稀释腔、所述第二废液腔;
所述气体流通管道设有分支通道,所述第一废液腔通过所述分支通道连通所述气体流通管道,且所述第一废液腔与所述分支通道相连通的位置位于所述第一废液腔最邻近所述加样腔处。
10.一种分析系统,其特征在于,包括如权利要求1至9中任一项所述微流控芯片;进一步地,所述分析系统设有至少三种荧光通道;及/或,所述分析系统用于在PCR反应过程中,控制所述微流控芯片保持低速离心的状态;及/或,所述分析系统还用于采用全自动核酸分析仪的光学系统分别扫描读出每个PCR扩增腔内的各个荧光通道的光强,绘制QPCR曲线,计算Ct值,且给出阴阳性报告;及/或,所述分析系统用于顺序进行静止加样,中速离心以使样本填充样本富集裂解腔并实现样本富集功能后裂解细胞,中高速离心以使裂解后的细胞残渣沉淀于样本富集裂解腔的底部且使裂解后的样本进入稀释腔内,加热以熔化稀释腔内的石蜡从而释放稀释液使裂解后的样本得以稀释,高速离心以使稀释后的样本进入各PCR扩增腔内,加热以熔化各PCR扩增腔内的石蜡,低速离心以进行PCR扩增。
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