[发明专利]吸光度变化率确定方法和装置、分析仪器和存储介质在审
申请号: | 201910313961.0 | 申请日: | 2019-04-18 |
公开(公告)号: | CN110082345A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
发明(设计)人: | 吴小虎 | 申请(专利权)人: | 迈克医疗电子有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31;G01N33/53 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 彭琼 |
地址: | 611731 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸光度变化率 数据段 方法和装置 吸光度数据 存储介质 待测样本 分析仪器 目标反应 时间连续 线性拟合 时间段 抗原 抗体 过量 | ||
本发明公开一种吸光度变化率确定方法和装置、分析仪器和存储介质,该方法包括:将待测样本在目标反应时间段内的吸光度数据拆分为基于反应时间连续的n个数据段;对各数据段中的吸光度数据进行线性拟合,得到n个斜率,n个斜率与n个数据段一一对应;根据n个斜率确定待测样本的吸光度变化率。采用本发明实施例中的技术方案,能够在抗原或抗体的过量对反应过程影响的情况下,提高吸光度变化率值计算精度。
技术领域
本发明涉及数据分析领域,尤其涉及一种吸光度变化率确定方法和装置、分析仪器和存储介质。
背景技术
在医学分析领域,一些测试项目(比如凝血项目)采用透射比浊法进行检测,如图1所示,具体过程为使光源及光纤产生的透射光通过反应杯,由信号采集电路接收透射光并换算为信号值。随着反应的持续进行,反应杯内物质的浊度逐渐增加,透射光的强度及换算后的信号值逐渐降低,一段时间后可以得到一条持续下降的信号值曲线,即透射光信号曲线,透射光信号曲线可通过朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律转换为吸光度曲线,然后利用速率法计算出吸光度变化率,再通过定标曲线换算就能够得到反应浓度的变化趋势。
现有技术中的速率法主要基于吸光度曲线中限定的反应起始时刻的吸光度与限定的反应终止时刻的吸光度对应的斜率确定吸光度变化率。
但是,抗原-抗体反应过程中因抗原或抗体的过量会使得反应过程被抑制,反应起始时刻与反应终止时刻发生偏移,使得限定的反应起始时刻的吸光度与限定的反应终止时刻不一定表示反应最剧烈的时间段,导致计算得到的吸光度变化率与实际值存在一定偏差。
发明内容
本发明实施例提供了一种吸光度变化率确定方法和装置、分析仪器和存储介质,能够在抗原或抗体的过量对反应过程影响的情况下,提高吸光度变化率值计算精度。
第一方面,本发明实施例提供一种吸光度变化率确定方法,该方法包括:
将待测样本在目标反应时间段内的吸光度数据拆分为基于反应时间连续的n个数据段;
对各数据段中的吸光度数据进行线性拟合,得到n个斜率,n个斜率与n个数据段一一对应;
根据n个斜率确定待测样本的吸光度变化率。
在第一方面的一种可能的实施方式中,n个数据段的相邻两个数据段中的吸光度数据存在交叉部分,交叉部分涉及一个或者多个吸光度数据。
在第一方面的一种可能的实施方式中,n个数据段中:第1个数据段中的第1个数据为目标反应时间段的起始时刻指示的吸光度数据;第i个数据段中的第1个数据为自起始时刻向后的第i-1个时刻指示的吸光度数据;第i个数据段中的第j个数据为自起始时刻向后的第[(i-1)+(j-1)]个时刻指示的吸光度数据,i≥1,j≥1。
在第一方面的一种可能的实施方式中,吸光度数据基由待测样本的透射光信号曲线确定;目标时间段的起始时刻为透射光信号曲线的斜率降低至第一预定斜率的时刻;和/或,目标时间段的结束时刻为透射光信号曲线的斜率自降低至第二预定斜率的时刻,第二预定斜率小于第一预定斜率。
在第一方面的一种可能的实施方式中,吸光度变化率为n个斜率中的最大值,或者n个斜率中数值较大的前k个斜率的平均值,k≥1。
第二方面,本发明实施例提供一种吸光度变化率确定装置,该装置包括:
数据拆分模块,用于将待测样本在目标反应时间段内的吸光度数据拆分为基于反应时间连续的n个数据段;
线性拟合模块,用于对各数据段中的吸光度数据进行线性拟合,得到n个斜率;
吸光度变化率确定模块,用于根据n个斜率确定待测样本的吸光度变化率。
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