[发明专利]一种透明导电银网格薄膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910315144.9 申请日: 2019-04-18
公开(公告)号: CN109872834B 公开(公告)日: 2020-08-28
发明(设计)人: 李晓东;苏玉;董越;孙旭东;孙峥 申请(专利权)人: 东北大学
主分类号: H01B5/14 分类号: H01B5/14;H01B13/00
代理公司: 北京易捷胜知识产权代理事务所(普通合伙) 11613 代理人: 韩国胜
地址: 110169 辽*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 透明 导电 网格 薄膜 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种透明导电银网格薄膜制备方法,其特征在于:

该制备方法包括以下步骤:

S1:在裂纹板表面涂覆无颗粒银墨水,进行干燥处理,得到银网格薄膜;

S2:将步骤S1得到的银网格薄膜进行超声清洗以去除裂纹板;

在步骤S1中,所述裂纹板由裂纹液TiO2溶胶涂覆在基材表面,经干燥处理后制得;

所述TiO2溶胶制备步骤如下:

s11、将二乙醇胺以及无水乙醇混合,混合后将钛酸四丁酯缓慢滴入形成A溶液;

s12、将去离子水和无水乙醇混合形成B溶液;

s13、分别将A、B溶液利用磁力搅拌器搅拌1-3h;

s14、将B溶液缓慢加入A中再搅拌1-3h,最终形成溶胶;

其中,Ti(OC4H9)4与H2O的摩尔比为0.25-4;C2H5OH与DEA的摩尔比为6.6-60;

在步骤S1中,所述无颗粒银墨水是由银前驱体化合物、络合物、溶剂、表面活性剂和其他助剂组成并经过滤纸过滤而得到的溶液,所述银前驱体化合物为柠檬酸银、乙酸银、酒石酸银、碳酸银中的一种或几种混合,所述络合物是可以和银发生络合反应配体的胺类化合物,所述溶剂是液态醇类化合物,所述助剂是聚乙二醇、乙基纤维素中的一种;所述过滤是指将反应溶液经过0.22~0.45μm的滤膜过滤纯化;

在步骤S2中,超声清洗剂为无水乙醇或者一定比例的无水乙醇和去离子水混合溶液,超声清洗时间设定为3-10min。

2.根据权利要求1所述的透明导电银网格薄膜的制备方法,其特征在于:

所述基材为选自玻璃、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰亚胺、聚二甲基硅氧烷及相纸基板中的任一种。

3.根据权利要求1所述的透明导电银网格薄膜的制备方法,其特征在于:

所述裂纹液在基材表面的涂覆方式、所述无颗粒银墨水在所述裂纹板表面的涂覆方式均为旋涂,所述旋涂过程中旋涂参数为匀涂转速500rpm,匀涂时间15s,旋涂转速为1000-5000rpm,旋涂时间20s。

4.根据权利要求1所述的透明导电银网格薄膜的制备方法,其特征在于:

所述裂纹液在基材表面的涂覆方式、所述无颗粒银墨水在所述裂纹板表面的涂覆方式为滴涂、喷涂或刮涂。

5.根据权利要求1所述的透明导电银网格薄膜的制备方法,其特征在于:

所述裂纹液和所述无颗粒银墨水的干燥处理是采用加热板或真空干燥箱,升温速率设为40-200℃/h,干燥温度设为100-250℃,保温时间为0.5-2h,后随炉降至室温。

6.一种根据权利要求1-5中任一项所述的透明导电银网格薄膜制备方法制得的透明导电银网格薄膜,其特征在于:

该透明导电网格薄膜由无颗粒银墨水制备而成,包括由银网格线织成的在平面方向延展的不规则网格,所述网格构成导电区和绝缘区,所述导电区为银网格线织成的形状不规则的网格边框,所述绝缘区为银网格线围起的空白区域。

7.根据权利要求6所述的透明导电银网格薄膜,其特征在于:

该透明导电银网格薄膜膜厚为2-20μm,透过率为60~92%,方块电阻为1-50Ω/sq。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北大学,未经东北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910315144.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top