[发明专利]一种咪唑醛的生产工艺在审
申请号: | 201910315552.4 | 申请日: | 2019-04-19 |
公开(公告)号: | CN109942495A | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 葛国华;吴卫红;涂军华;李蒋健;张成龙;孙小冬 | 申请(专利权)人: | 江西三元药业有限公司 |
主分类号: | C07D233/68 | 分类号: | C07D233/68 |
代理公司: | 南昌贤达专利代理事务所(普通合伙) 36136 | 代理人: | 金一娴 |
地址: | 343000 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 甲醇 制备 生产工艺 活性炭脱色 溶解度变化 脱色 反应条件 三氯氧磷 副产物 甘氨酸 投料比 亚胺酸 亚胺酯 重结晶 提纯 产率 脱焦 申请 | ||
1.一种咪唑醛的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1.将戊腈、甲醇按比例投入至酯化釜内,降温至0-5℃,通入氯化氢气体,通气结束后,在10-12℃保温反应,然后加入液碱反应得到亚胺酯,加入甲苯萃取得到亚胺酯甲苯溶液;
S2.将步骤S1制备的亚胺酯甲苯溶液投入至亚胺酸釜内,加入甘氨酸和甲醇,控制温度在20-25℃反应2-3h,浓缩、干燥,得到亚胺酸;
S3.将步骤S2制备的亚胺酸投入至醛化釜内,加入三氯氧磷和甲苯,控制温度在80-85℃条件下滴加N,N-二甲基甲酰胺,滴加完后控制温度在98-100℃下进行氯醛化反应,反应结束后加入液碱进行水解反应,当pH在2.0-2.5时,分离出有机相,浓缩,得到咪唑醛粗品Ⅰ;
S4.将步骤S3制备的咪唑醛粗品Ⅰ投至脱色釜内,加入亚硫酸氢钠、水和活性炭,控制温度在60-70℃反应,反应结束后,过滤,滤液备用;
S5.往滤液中加入液碱,调节pH至8.5-9.0,固体析出,离心,往分离的固体中加液碱,调pH至12.0-12.5,加入甲苯,分出水相,往水相中加入活性炭,升温至90-100℃反应,降温后过滤,往滤液中加入盐酸,调pH至8.5-9.0,固体析出,离心、烘干得到咪唑醛粗品Ⅱ;
S6.用乙酸乙酯对咪唑醛粗品Ⅱ进行精制,离心、干燥得到咪唑醛成品。
2.如权利要求1所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S1中,投料的戊腈、甲醇,以及通入的氯化氢气体的质量比为5.0:2.7-3.0:2.8,保温反应时间为12-15h;加入液碱后的反应温度在10℃以下。
3.如权利要求2所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S1中加入的液碱体积与戊腈质量的比例为2.0-2.5mL:5g,加入的甲苯质量与戊腈的质量比为2.3-2.5:5.0。
4.如权利要求2所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,所述氯化氢气体在氯化氢发生釜中生成,具体为,三氯化磷与盐酸按照质量比2:1.65混合,控制釜内压力低于0.1MPa,温度7-9℃进行反应。
5.如权利要求1所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S2中,加入的甘氨酸、甲醇与步骤S1中投入的戊腈的质量比为2.5-3.0:7.5:5.0。
6.如权利要求1所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S3中,加入的三氯氧磷、甲苯及N,N-二甲基甲酰胺的质量与步骤S1中投入的戊腈的质量比为5.5-6.6:2.0-2.5:2.5-3.75:5.0。
7.如权利要求6所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S3中,所述液碱为质量分数为30%的氢氧化钠水溶液。
8.如权利要求1所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S4中,加入的亚硫酸氢钠、水和活性炭的质量与步骤S1中投入的戊腈的质量比为2.6:5.0-5.5:0.15:5.0。
9.如权利要求1-8任一项所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S5中,加入的活性炭质量与步骤S4中加入的活性炭质量相同,反应结束后,降温至50-60℃过滤。
10.如权利要求9所述的咪唑醛生产工艺,其特征在于,步骤S6中,用乙酸乙酯精制咪唑醛粗品Ⅱ的方法为:向咪唑醛粗品Ⅱ中加入乙酸乙酯,加热至85-90℃,保温回流,降温,析出晶体。
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