[发明专利]一种钛表面微纳米磷酸锌锶化学转化膜及其可控制备方法有效
申请号: | 201910317909.2 | 申请日: | 2019-04-19 |
公开(公告)号: | CN109989054B | 公开(公告)日: | 2020-01-17 |
发明(设计)人: | 肖桂勇;左康卿;吕宇鹏 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C23C22/22 | 分类号: | C23C22/22;C23C22/80;A61L31/02;A61L31/14 |
代理公司: | 37221 济南圣达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张晓鹏 |
地址: | 250061 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化学转化膜 磷酸锌锶 可控制 化学转化液 微纳结构 促进剂 钛表面 熟化 磷酸二氢根离子 化学转化处理 临床应用效果 含锌化合物 生物功能性 微纳米结构 表面活化 抗菌性能 熟化处理 耦合 骨整合 微纳米 锌离子 植入体 转化液 钛基体 锶离子 调控 纯铁 膜层 铁粉 钛基 浸泡 配制 清洗 引入 | ||
1.一种钛表面微纳米磷酸锌锶化学转化膜的可控制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
配制化学转化液,其中含有锶离子、锌离子、磷酸二氢根离子和促进剂;
将上述化学转化液进行铁粉熟化处理,得到熟化液;
将清洗和表面活化后的钛基体与纯铁夹耦合后浸泡于熟化液中进行化学转化处理,得到化学转化膜;
其中,化学转化液中各物质的浓度为:锶离子0.1-0.2mol/L、锌离子0.003-0.05mol/L、磷酸二氢根离子0.08-0.3mol/L,促进剂0.01-0.1mol/L。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述促进剂为Ca(NO3)2、NaNO3、NaNO2、NaClO3中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:化学转化液中,提供锶离子的化合物为SrCl2或/和Sr(NO3)2;提供锌离子的化合物为ZnO、Zn(H2PO4)2、Zn(NO3)2中的一种或多种;提供磷酸二氢根离子的化合物为Zn(H2PO4)2和/或NaH2PO4。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:钛基体的清洗方法,包括如下步骤:
将打磨好的钛基体依次用丙酮、乙醇、去离子水于室温下超声清洗10-15min;
然后用稀氢氟酸浸泡25-35s;
最后用清水洗净,即可。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述稀氢氟酸的浓度为1-3wt%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:钛基体的表面活化方法,包括如下步骤:用2-5g/L的胶体钛溶液浸泡25-40s。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:钛基体表面活化的温度为20-35℃。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:化学转化液进行铁粉熟化处理的方法为:向化学转化液中加入铁粉,在20-35℃静置熟化12-24h,即得熟化液。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:化学转化处理在超声场条件下进行,超声功率为120-300W。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:化学转化处理之前,用磷酸或氢氧化钠溶液调节熟化液的pH值为3-4。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:化学转化处理的温度为60-75℃,转化时间为40-60min。
12.一种钛表面微纳米磷酸锌锶化学转化膜,通过权利要求1-11任一所述方法制备得到。
13.一种表面改性钛合金,其特征在于:包括钛基体和附着于钛基体表面的权利要求12所述的微纳米磷酸锌锶化学转化膜。
14.权利要求13所述表面改性钛合金作为植入体材料的应用。
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