[发明专利]一种双环丙基化合物、其制备方法及用途

权利要求书

1.一种双环丙基化合物，其特征在于，其具有如下结构：，其命名为：2-(3-环丙基丁基)-1,1-二甲基环丙烷；和/或，其命名为：2-(2-(1-乙基环丙基)乙基)-1,1-二甲基环丙烷；和/或，其命名为：1-(4-甲基戊基)-1,1’-双环丙烷；其质量热值高于42.8MJ/kg，冰点低于-80℃，理论质量比冲高于387s，热分解温度高于430℃。

2.根据权利要求1所述双环丙基化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

①在一定温度下，溶剂中，将月桂烯加入到锌类卡宾体中，反应一段时间，分离提纯后得到二环中间体1,1-二甲基-2-（3-环丙基-3-丁烯基）环丙烷，和/或1,1-二甲基-2-(2-(1-乙烯基环丙基)乙基)环丙烷，和/或1-（4-甲基-3-戊烯基）-1,1’-双环丙烷；

②在一定温度和压力以及催化剂的作用下，将步骤①得到的中间体进行加氢反应即得所述双环丙基化合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤①所述锌类卡宾体为RZnCH₂I，所述RZnCH₂I制备方法步骤为：

（1）在一定温度下，N₂气氛中，向二乙基锌和溶剂的混合液中加入有机酸和溶剂的混合液，反应一段时间可得RZnEt；所述有机酸为苯甲酸、乙酸、三氟乙酸或甲磺酸中的一种或几种；

（2）向步骤（1）产物中加入二碘甲烷和溶剂的混合液，反应一段时间即得所述RZnCH₂I。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤①所述月桂烯与锌类卡宾体的摩尔比为1:（1-3），环丙烷化反应温度为0-25℃，反应时间为0.5-3h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤②加氢反应的催化剂为Pd/C，温度为100-150℃，压力为2MPa，时间为3-6h。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）和（2）所述溶剂为正己烷、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、四氢呋喃的一种，反应温度为-15 ～ 15℃，RZnEt的制备时间为10- 30min；RZnCH₂I的制备时间为10 - 30min。

7.一种根据权利要求1所述的双环丙基化合物用于航空航天燃料的用途。