[发明专利]嘧啶并五元杂环类化合物及其作为突变型IDH2抑制剂的用途

权利要求书

1.一种式I所示的嘧啶并五元杂环类化合物、或其立体异构体或互变异构体、或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，

其中，

R₁选自无、氢、卤素、-CN、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₈烯基、取代或未取代的C₂-C₈炔基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基；

R₂选自氢、卤素、-CN、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₈烯基、取代或未取代的C₂-C₈炔基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₈烷氧基、取代或未取代的C₁-C₈羧基、取代或未取代的C₂-C₂₀酯基、取代或未取代的C₆-C₁₀芳基或取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基；

X选自N、O、S或CR₅；其中R₅为氢、卤素、-CN、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₈烯基、取代或未取代的C₂-C₈炔基、或取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基；

m₁为0、1、2、3、或4；各个L独立地选自无、O、S、-CO-、-NH-或-CH₂-；

m₂为0、1或2；各个Z独立地选自无、O、S、-CO-、-NH-或-CH₂-；

R₃选自氢、卤素、-CN、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₈烯基、取代或未取代的C₂-C₈炔基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₆-C₁₀芳基、取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基、取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的4-8元杂环基；

R₄选自氢、卤素、CN、取代或未取代C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₈烯基、取代或未取代的C₂-C₈炔基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₆-C₁₀芳基、取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基；

除非特别说明，所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：卤素、C₁-C₆烷基、卤代的C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代的C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈环烷基、卤代的C₃-C₈环烷基、氧代、-CN、羟基、氨基、羧基、苄基、C₆-C₁₀芳基、卤代的C₆-C₁₀芳基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基、卤代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基。