[发明专利]唾液酸模拟物在制备抑制巨噬细胞感染或激活状态下所引起炎症的药物中的应用

说明书

本发明公开了唾液酸模拟物在制备抑制巨噬细胞感染或激活状态下所引起炎症的药物中的应用，唾液酸模拟物为3’‑唾液乳糖、6’‑唾液乳糖钠盐或者3’‑唾液乳糖、6’‑唾液乳糖钠盐的混合物。本发明利用两种商品化唾液酸模拟物对由模式RNA病毒感染或代表性致炎因子所引起巨噬细胞模型的炎症进行处理；通过免疫印迹法、实时定量RT‑PCR实验鉴定，这两种唾液酸模拟物均具有有效的抗炎功能，可应用于抗炎药物研发。本发明提供的研究结果丰富了天然免疫学，为后续研究机体炎症和抗炎机制提供新的思路和策略。

技术领域

本发明涉及免疫学和细胞生物学领域，特别是涉及唾液酸模拟物在制备抑制巨噬细胞感染或激活状态下所引起炎症的药物中的应用。

背景技术

炎症(inflammation)是机体对有害刺激(如病原体和致炎因子)产生的一种天然免疫反应，机体内多种免疫细胞(如单核/巨噬细胞)参与其中：免疫细胞炎症信号通路关键分子核因子活化B细胞κ轻链增强子(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer ofactivated B cells，NF-κB)，促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated proteinkinases，MAPKs)家族成员p38MAPK、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinases，ERKs)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase，JNK)等发生磷酸化活化并生成肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorα，TNF-α)、白细胞介素(interleukin，IL)-6、IL-1β等促炎症细胞因子。正常情况下，炎症对清除病原体感染、修复机体损伤等具有有益作用；然而过度的炎症反应会引起如过敏症(allergy)、动脉粥样硬化(atherosclerosis)、获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome，AIDS)、癌症、败血症(sepsis)等炎症性疾病，严重危害人体健康。虽然目前已有许多用于治疗炎症性疾病的抗炎药物问世，但是抗炎药物研发仍需不断进行。

发明内容

针对目前抗炎药物研发需求，本发明的目的是提供唾液酸模拟物在制备抑制巨噬细胞感染或激活状态下所引起炎症的药物中的应用。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

唾液酸模拟物在制备抑制巨噬细胞感染或激活状态下所引起炎症的药物中的应用。

唾液酸模拟物为3’-唾液乳糖、6’-唾液乳糖钠盐或者3’-唾液乳糖、6’-唾液乳糖钠盐的混合物。

唾液酸模拟物还包括以所述唾液酸模拟物为核心，任何对所述唾液酸模拟物的改造、优化。

唾液酸模拟物在抑制病毒感染或致炎因子激活巨噬细胞所引起炎症信号通路关键分子活化中的应用。

唾液酸模拟物在抑制病毒感染或致炎因子激活巨噬细胞所引起促炎症细胞因子生成中的应用。

巨噬细胞为小鼠单核巨噬细胞Raw264.7。

本发明利用两种商品化唾液酸模拟物(3’-唾液乳糖，英文名称3’-Sialyllactose，简称3’sia和6’-唾液乳糖钠盐，英文名称6’-Sialyllactose sodiumsalt，简称6’sia)对由模式RNA病毒(如水疱性口炎病毒，英文名称vesicular stomatitisvirus，简称VSV)感染或代表性致炎因子(如脂多糖，英文名称lipopolysaccharide，简称LPS)所引起巨噬细胞模型(如小鼠单核巨噬细胞Raw264.7)的炎症进行处理；通过免疫印迹法(immunoblotting，IB)、实时定量RT-PCR(real-time PCR)实验鉴定，这两种唾液酸模拟物均具有有效的抗炎功能，可应用于抗炎药物研发。

本发明有益效果：