[发明专利]一种丹参药材的炮制加工方法

权利要求书

1.一种丹参药材的炮制加工方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)洗净：除去丹参药材的残茎和表面杂质，用水洗净，沥干表面水分，得到洗净丹参；

(2)浸润：将洗净丹参和营养液按质量比为1：(0.1-0.3)混合，浸润1-3小时，取出丹参，在40-60℃干燥2-4小时，得到干燥丹参；

(3)切制：将干燥丹参切成厚度为2-5mm的片，得到丹参片；

(4)炒制：将炒制容器中加热至100-130℃，加入辅料，在100-130℃翻炒40-80秒，加入丹参片，在100-130℃炒制5-10分钟，取出冷却至室温，得到炮制加工的丹参片；

所述营养液包括下述重量份的原料：黄酒1-3份、有机酸0.5-1份、镁盐0.5-1份、水90-100份；

所述镁盐为葡萄糖酸镁和甘氨酸镁的混合物，所述葡萄糖酸镁和甘氨酸镁的质量比为1：(1-5)；

所述辅料为改性滑石粉；

所述改性滑石粉采用下述方法制备得到，其中份均为重量份：将滑石粉8-12份加入到90-110份水中，以100-300转/分搅拌8-12分钟，加入改性剂1-2份，在30-50℃以100-300转/分搅拌20-40分钟，以3000-5000转/分离心8-12分钟，下层沉淀和60-100份水混合，以100-300转/分搅拌8-12分钟，加入姜汁1-3份，在30-50℃以100-30转/分搅拌8-12分钟，以3000-5000转/分离心8-12分钟，下层沉淀在60-80℃干燥至恒重，研磨，过200目筛，得到改性滑石粉，所述改性剂为辛基葡糖苷。

2.如权利要求1所述的丹参药材的炮制加工方法，其特征在于，所述有机酸为柠檬酸和/或酒石酸。

3.如权利要求1所述的丹参药材的炮制加工方法，其特征在于，所述辅料和丹参片的质量比为(1-3)：1。

4.如权利要求3所述的丹参药材的炮制加工方法，其特征在于，所述姜汁采用下述方法制备得到：将生姜切成(1-3)mm×(1-3)mm×(1-3)mm的生姜粒，将生姜粒和40-60wt％乙醇水溶液按质量比为1：(8-12)混合，在60-70℃回流提取40-60分钟，采用100-300目滤布过滤，滤液减压浓缩至原滤液体积的20-30％，得到所述姜汁。