[发明专利]负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球的制备方法，所述的负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球，其为直径500-800nm的蛋黄-壳结构微球，所述微球表面均匀负载纳米级的钴颗粒，所述的纳米级的钴颗粒大小为10-80 nm，上述制备方法包括以下步骤：

1）酚醛树脂球与金属有机框架材料复合前驱体制备

将酚醛树脂微米球与二甲基咪唑加入甲醇中，超声分散形成分散液甲；将硝酸钴、硝酸锌加入甲醇中，分散形成溶液乙；将分散液甲、溶液乙混合，反应混合液置于水浴中持续搅拌反应，经过离心洗涤得到酚醛树脂球与金属有机框架材料复合前驱体；酚醛树脂微米球的量为0.2-0.4 g，二甲基咪唑的量为0.5-4 g，硝酸钴的量为0.3-0.8 g，硝酸锌的量0-0.5g；

2）负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球的制备

将酚醛树脂球与金属有机框架材料复合前驱体置于的惰性气氛下煅烧，再以浓盐酸和水混合液洗涤，干燥后再于惰性气氛下煅烧，得到负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球。

2.根据权利要求1所述的负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球的制备方法，其特征在于，步骤1）分散液甲中甲醇的量为30-50 ml，溶液乙中甲醇的量为5-20 ml。

3.根据权利要求1所述的负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球的制备方法，其特征在于，步骤1）水浴温度为40-70 ℃，反应时间为1-2 h。

4.根据权利要求1所述的负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球的制备方法，其特征在于，步骤2）煅烧温度为700-1000 ℃，时间为1-6 h。

5.根据权利要求1所述的负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球的制备方法，其特征在于，步骤2）再次煅烧温度为700-1000 ℃，时间为1-6 h。

6.权利要求1所述的负载钴纳米颗粒的氮掺杂碳微球作为氧还原电极材料的应用。