[发明专利]与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用有效
| 申请号： | 201910331918.7 | 申请日： | 2019-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN109825639B | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 崔法;赵春华;吴永振;孙晗;张萌娜;王素容 | 申请（专利权）人： | 鲁东大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人： | 马国冉 |
| 地址： | 264025 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分子标记 小麦穗 紧密连锁 小麦品种 主效QTL 品系 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 小麦基因组 分子育种 扩增产物 目标基因 小麦育种 小麦种质 遗传改良 遗传资源 穗粒数 位点 应用 育种 后代 小麦 检测 进程 | ||
1.一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记，其特征在于：以小麦基因组DNA为模板，采用PCR引物对进行PCR扩增得到扩增产物，之后对所述扩增产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，获得分子标记2A-654918338；所述分子标记2A-654918338的分子量为278 bp，具体序列如序列表中的序列3所示；
所述PCR引物对由上游引物和下游引物组成，所述上游引物为单链DNA分子，且序列为5’-attggattataggtccttgcg-3’；所述下游引物为单链DNA分子，且序列为5’-actcgaagtcacgtcggtct-3’。
2.根据权利要求1所述的一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记，其特征在于，所述小麦基因组DNA来源于科农9204品系植株叶片分离提取获得的DNA。
3.根据权利要求1所述的一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记，其特征在于，所述PCR扩增的反应体系包括：1μl的所述上游引物，1μL的所述下游引物，1μL的小麦基因组DNA模板，5μL的2×Taq PCR StarMix，加ddH2O至总量10μL；所述PCR扩增的程序为：95℃预变性5min；之后95℃变性30s、55℃退火30s、72℃延伸展1min，循环34次；最后 72℃再延伸5min，结束扩增，12℃保存。
4.根据权利要求1所述的一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记，其特征在于，所述非变性聚丙烯酰胺凝胶的浓度为6.0%，且所述6.0%的非变性聚丙烯酰胺凝胶是指每100mL聚丙烯酰胺凝胶溶液中含有5.85 g丙烯酰胺和0.15 g甲叉丙烯酰胺。
5.一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记的应用，其特征在于，将权利要求1-4所述的任意一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记应用于检测小麦品种或品系中是否含有增加小麦穗粒数的QTL位点。
6.一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记的应用，其特征在于，将权利要求1-4所述的任意一种与小麦穗粒数主效QTL紧密连锁的分子标记应用于小麦分子育种。
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