[发明专利]一种聚乳酸纤维增强血管支架及其制备方法

权利要求书

1.一种聚乳酸纤维增强血管支架的制备方法，包括以下步骤：

将聚乳酸纤维和聚乳酸基质混合，经挤出或注塑，激光雕刻，得到聚乳酸纤维增强血管支架；

所述聚乳酸纤维的质量占原料的0.5%~80%；

所述聚乳酸纤维选自长度为40mm，直径2μm的纤维，原料为左旋聚乳酸和右旋聚乳酸等质量立体复合物，熔点为240℃，数均分子量为14万道尔顿；或聚乳酸纤维选自长度为50mm，直径10μm的纤维，原料为左旋聚乳酸和右旋聚乳酸嵌段共聚物，原料为左旋单体与右旋单体摩尔比例为52/48，熔点为235℃，数均分子量20万道尔顿；或聚乳酸纤维选自长度为15mm，直径15μm的纤维，原料为左旋聚乳酸与右旋聚乳酸等质量立体复合物，熔点232℃，数均分子量为8万道尔顿；或聚乳酸纤维选自长度为30mm，直径1.2μm的纤维，原料为左旋聚乳酸与右旋聚乳酸等质量立体复合物，熔点为220℃，数均分子量为7万道尔顿；或聚乳酸纤维选自长度为35mm，直径40μm的纤维，原料为左旋乳酸与右旋乳酸嵌段共聚物，左旋单体与右旋单体摩尔比为55/45，数均分子量为6.5万道尔顿；或聚乳酸纤维选自长度为8mm，直径23μm的纤维，原料为左旋聚乳酸与右旋聚乳酸等质量立体复合物，熔点为211℃，数均分子量为18万道尔顿；或聚乳酸纤维选自长度为6mm，直径30μm的纤维，原料为左旋聚乳酸与右旋聚乳酸等质量立体复合物，熔点230℃，数均分子量为25万道尔顿；

所述聚乳酸基质为左旋乳酸右旋乳酸共聚物，左旋/右旋单体摩尔比=90/10，左旋乳酸右旋乳酸无规共聚物数均分子量为6万道尔顿；或丙交酯乙交酯共聚物，L-丙交酯/D-丙交酯/乙交酯摩尔比=90/5/5，数均分子量为8万道尔顿；或左旋乳酸右旋乳酸共聚物与丙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物的共混物，共混聚合物的数均分子量为8万道尔顿，左旋乳酸右旋乳酸共聚物中左旋单体右旋单体的摩尔比为90/10，丙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物中单体的摩尔比L-丙交酯/D-丙交酯/三亚甲基碳酸酯=80/5/15，左旋乳酸右旋乳酸共聚物与丙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物的混合质量比为80/20；或左旋乳酸右旋乳酸共聚物与丙交酯乙交酯共聚物的共混物，共混物数均分子量为11万道尔顿，左旋乳酸右旋乳酸共聚物中左旋单体右旋单体的摩尔比为95/5，丙交酯乙交酯共聚物中单体的摩尔比L-丙交酯/D-丙交酯/乙交酯=85/5/10，左旋乳酸右旋乳酸共聚物与丙交酯乙交酯共聚物的混合质量比为70/30；或丙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物，数均分子量为9万道尔顿，单体摩尔比为L-丙交酯/D-丙交酯/三亚甲基碳酸酯=85/5/10；或左旋乳酸右旋乳酸共聚物与丙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物的共混物，共混物数均分子量为12万道尔顿，左旋乳酸右旋乳酸共聚物中左旋单体右旋单体的摩尔比为95/5，丙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物中单体的摩尔比L-丙交酯/D-丙交酯/三亚甲基碳酸酯=80/5/15，左旋乳酸右旋乳酸共聚物与丙交酯三亚甲基碳酸酯共聚物的混合质量比为=85/15；或左旋乳酸右旋乳酸共聚物，左旋单体与右旋单体摩尔比例为95:5，数均分子量为10万道尔顿。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述血管支架的表面设有涂层；

所述涂层包括聚乳酸类可降解材料、造影剂和药物；

所述聚乳酸类可降解材料选自左右旋比例为99.99:0.01~0.01:99.99的聚乳酸、或聚乳酸质量分数占50%以上的共聚物和聚乳酸质量分数占50%以上的共混物中的一种或多种；

所述造影剂为X射线不透射的造影剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述血管支架的连杆上设有1个或多个微孔；所述多个微孔线性排列或非线性排列；

所述微孔的形状选自圆形、椭圆形、正方形、长方形或星形。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述激光雕刻后还包括：

将激光雕刻的半产品在碱性溶液中浸泡，洗净干燥后再浸渍在涂层溶液中，干燥，重复浸渍和干燥，得到聚乳酸纤维增强血管支架。