[发明专利]一种早期鉴定鸭屠体性能的分子标记及其鉴定方法和应用

说明书

本发明公开了一种早期鉴定鸭屠体性能的分子标记及其鉴定方法和应用，该分子标记是基于胰岛素样生长因子结合蛋白基因IGF2BP1开发的能够影响其表达量的多态位点，为位于IGF2BP1基因序列的第1386‑1408位点的长度为23bp的插入/缺失序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，通过鉴定该分子标记在鸭基因组中存在的类型，可以在早期通过分子筛选来判断鸭的屠体性能，为地方小型麻鸭育种提供了直接的技术手段，通过早期选育，降低饲养成本的同时，从遗传上根本改良生长性状，从而加速遗传选育进展。

技术领域

本发明涉及的是分子标记的技术领域，尤其涉及的是一种基于胰岛素样生长因子结合蛋白基因IGF2BP1早期鉴定鸭屠体性状的分子标记及其鉴定方法和应用。

背景技术

我国快大型白羽肉鸭因高度选育和杂交配套，使其生长发育迅速。然而，随着居民消费对地方特色鸭种需求的增加，地方优质小型麻鸭的市场占有率逐年增加。地方优质小型麻鸭普遍存在生长期长、饲料转化效率较低，但肉质优良、风味佳的特点。然而，地方优质小型麻鸭的典型特点为生长发育整齐性差，且生产效益低下，为规模养殖带来较多困惑。因此，有必要建立快速有效的活体选育技术。

生长作为经济性状受微效多基因控制，一直以来，以表型选育为主，导致选育进展缓慢，育种问题一直无法解决。IGF2BP1为胰岛素样生长因子结合蛋白，作IGF2BP1基因解析发现，该基因主要在鸭胚胎发育期高表达，出雏后本底表达，而对快大型白羽肉鸭，该基因的表达一直持续至出雏后4-6周，对肉鸭早期生长体重的贡献率高达15％，即IGF2BP1基因在出雏后肉鸭表达量决定了肉鸭体重。因此，选择IGF2BP1基因作为候选基因，筛选影响其表达量的多态位点，为地方小体型麻鸭育种提供直接技术手段。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种早期鉴定鸭屠体性能的分子标记及其鉴定方法，以利用分子标记技术实现早期检测，克服表型选育方法进展缓慢，无法实现早期鉴定的技术问题。

本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明提供了一种基于胰岛素样生长因子结合蛋白基因IGF2BP1的早期鉴定鸭屠体性能的分子标记，所述IGF2BP1基因在NCBI的登录号为NC_040073.1，全长31216bp，如SEQID NO.1所示为IGF2BP1基因的前3000个核苷酸序列，所述分子标记为位于SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的第1386-1408位点的长度为23bp的插入/缺失序列，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

本发明还提供了一种上述分子标记在鉴定鸭屠体性状中的应用。

本发明还提供了一种利用上述分子标记鉴定鸭屠体性状的方法，包括以下步骤：

(1)提取鸭组织器官总DNA；

(2)以所述分子标记所在位点的上下游的胰岛素样生长因子结合蛋白基因IGF2BP1的核苷酸序列为模板，设计特异性扩增引物，再以步骤(1)的DNA为模板进行PCR扩增，获得PCR产物；

(3)检测PCR产物：

Ⅰ、若PCR产物中仅含有1条条带，则为AA型，该鸭的屠体性状极高；

Ⅱ、若PCR产物中含有2条条带，则为AB型，该鸭的屠体性状较差。

进一步优选地，所述步骤(1)中，提取鸭组织器官总DNA为提取鸭翅静脉血总DNA或羽毛组织总DNA。

进一步优选地，所述分子标记所在位点的上下游引物扩增获得的PCR产物的长度均大于100bp。

进一步优选地，所述步骤(2)的特异性扩增引物序列为：

SEQ ID NO.3：P2-F：AGGGAAAGTGGAGCTTCATGG