[发明专利]一种生物医用镁基材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法

权利要求书

1.一种生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法,包含如下步骤：

a.将已经打磨抛光的待改性生物医用镁基金属材料进行碱处理，即将镁基金属材料浸泡在浓度为2mol/L～6mol/L的NaOH水溶液中反应2h～24h，反应温度为60℃～120℃，去离子水清洗3次、无水乙醇清洗1次，干燥；

b.然后进行表面硅烷化处理，即将已经碱处理的镁基金属材料浸泡在3～8wt ％硅烷偶联剂乙醇溶液中反应6h～120h，反应温度为25℃～60℃，无水乙醇清洗3次，干燥；

c.将碱处理和硅烷化处理后的生物医用镁基金属材料置于反应器中，加入1～8mg/mL异氰酸酯溶液反应5min～2h，将反应液吸出，加入3～30mg/mL两端接有氨基或羟基或巯基的疏水分子溶液反应5min～2h，完成第一层有氨基或羟基或巯基的疏水层，循环本步骤次数1～6次；然后用四氢呋喃漂洗3次，干燥，即得目的物；

所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、赖氨酸二异氰酸酯(LDI)中的一种。

2.根据权利要求1所述的生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法，其特征在于，生物医用镁基金属材料可以为纯镁或镁合金,所述镁合金为AZ31、AZ91、WE43、MgZnMn、MgZnCa中的一种。

3.根据权利要求1所述的生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法，其特征在于，用于硅烷化处理的硅烷偶联剂为APTES(3-氨丙基三乙氧基硅烷)、DL-602(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷)、KH792(N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷)中的一种。

4.根据权利要求1所述的生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法，其特征在于，两端接有氨基或羟基或巯基的疏水分子可以是H₂N-PDMS-NH₂、HO-PDMS-OH、HS-PDMS-SH、H₂N-PDMS-OH、H₂N-PDMS-SH、HO-PDMS-SH、H₂N-PEG-NH_2、H₂N-PEG-OH、HO-PEG-OH、HS-PEG-OH、H₂N-PEG-SH、HS-PEG-SH、HO(CH₂)₃(OCH₂CH₂)_nO(CH₂)₃SH、H₂N(CH₂CH₂)_mNH₂、H₂N(CH₂CH₂)_mOH HO(CH₂CH₂)_mOH、H₂N(CH₂CH₂)_mSH、HO(CH₂)₃(OCH₂CH₂)_nO(CH₂)₃OH、HS(CH₂)₃(OCH₂CH₂)_nO(CH₂)₃SH、H₂N(CH₂)₃(OCH₂CH₂)_nO(CH₂)₃OH、H₂N(CH₂)₃(OCH₂CH₂)_nO(CH₂)₃SH、HO(CH₂CH₂)_mSH、HS(CH₂CH₂)_mSH、H₂N(CH₂)₃(OCH₂CH₂)_nO(CH₂)₃NH₂中的一种；其中聚二甲基硅氧烷PDMS的分子量1000～100000，聚乙二醇PEG的分子量1000～100000；-(OCH₂CH₂)_n-的n值是20～2300中的一个整数值；-(CH₂CH₂)_m-的m值是35～3500中的一个整数值。