[发明专利]一种利用6-巯基-β环糊精合成蓝色荧光铜纳米簇的方法在审

专利信息
申请号: 201910337536.5 申请日: 2019-04-25
公开(公告)号: CN110079297A 公开(公告)日: 2019-08-02
发明(设计)人: 凌剑;李钰;文秋林;刘安勇 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/58
代理公司: 北京市盈科律师事务所 11344 代理人: 罗东
地址: 650091*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 环糊精 纳米簇 巯基 蓝色荧光 合成 无色 氢氧化钠溶液 深棕色溶液 纳米团簇 室温条件 包被剂 还原剂 硫酸铜 荧光
【说明书】:

发明公开了一种利用6‑巯基‑β环糊精合成蓝色荧光铜纳米簇的方法,属于荧光铜纳米簇技术领域。本发明在室温条件下,将单(6‑巯基‑6‑去氧)‑β‑环糊精加入到硫酸铜中并在搅拌速率为500~600rmp下反应至溶液无色得到溶液A;在溶液A中加入氢氧化钠溶液得到反应体系并在搅拌速率为500~600rmp下反应至无色得到溶液B;将溶液B置于温度为55~85℃条件下反应60~270min得到深棕色溶液,即得到蓝色荧光铜纳米团簇CuNCs@6‑SH‑CD。本发明利用以巯基‑β环糊精为还原剂和包被剂合成铜纳米簇,合成方法简单。

技术领域

本发明涉及一种利用6-巯基-β环糊精合成蓝色荧光铜纳米簇的方法,属于蓝色荧光铜纳米簇技术领域。

背景技术

贵金属纳米簇具有较宽的激发带,较窄的发射带,较高的量子产率,可调节的光致发光等。

目前铜纳米簇(CuNCs)的合成方法有搅拌合成法、微波辅助法、超声化学合成法、微乳液法等,但这些方法存在费时、复杂、涉及有毒有机试剂、量子产率低、稳定性差等缺点;利用不同的分子模板如蛋白质、DNA、小的硫代配体等合成铜纳米簇(CuNCs)的方法极易被氧化、尺寸难控制。

现有技术中铜纳米簇的缺点:

(1)由于铜的性质比较活泼,因此,要合成出稳定的、发荧光的铜纳米簇比较困难;目前铜纳米簇的合成步骤相对繁琐,条件苛刻,制备过程中存在许多缺点,例如耗时长,溶解度低,耗能大,量子产率低等;由于铜的性质比较活泼,即使通过复杂的合成过程,所制备后所得产物抗氧化能力也较差,荧光性质不稳定。

(2)包被于金属纳米簇表面的稳定剂的性质对金属纳米簇的荧光性质也起着很重要的作用,目前常用的稳定剂有寡聚核苷酸、多肽和蛋白质、硫醇类物质等,这些物质往往不具有选择性,从而对其应用具有一定限制。

发明内容

针对现有技术中铜纳米簇的技术问题,本发明提供一种利用6-巯基-β环糊精合成蓝色荧光铜纳米簇的方法,本发明利用以巯基-β环糊精为还原剂和包被剂合成铜纳米簇,合成方法简单。

一种利用6-巯基-β环糊精合成蓝色荧光铜纳米簇的方法,具体步骤如下:

(1)在室温条件下,将单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精加入到硫酸铜中并在搅拌速率为500~600rmp下反应至溶液无色得到溶液A;

(2)在步骤(1)的溶液A中加入氢氧化钠溶液得到反应体系并在搅拌速率为500~600rmp下反应至无色得到溶液B;

(3)将步骤(2)的溶液B置于温度为55~85℃条件下反应60~270min得到深棕色溶液,即得到蓝色荧光铜纳米团簇CuNCs@6-SH-CD;

所述步骤(1)中硫酸铜与单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精的摩尔比为1:10~1:13;

所述步骤(2)反应体系中氢氧化钠溶液的浓度为0.12~0.24mol/L;

所述铜纳米簇CuNCs@6-SH-β-CD的最大激发波长在379nm处,最大发射波长在463nm处。

6-SH-β-CD在整个反应体系中同时作为包被剂和还原剂,NaOH为 6-SH-β-CD还原CuSO4提供碱性环境,当反应体系中NaOH的浓度为 0.04~0.2mol/L,NaOH浓度越高,形成铜纳米簇的荧光强度越强,但过高的浓度也易使纳米粒子聚集;高温为整个反应体系提供能量,当温度为55~85℃,温度越高能量越高,合成的铜纳米簇的荧光强度越强,而过高的温度也会使纳米粒子聚集,从而使荧光强度减弱。

本发明的有益效果:

本发明利用以巯基-β环糊精为还原剂和包被剂合成铜纳米簇,合成方法简单。

附图说明

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南大学,未经云南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910337536.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top