[发明专利]一种基于Olsen法的土速效磷测定方法

说明书

本发明属于土壤养分形态分析测定的技术操作领域，公开了一种基于Olsen法的土速效磷测定方法，首先配制浸提剂、钼锑贮备液、对比试剂、磷标准溶液和显色剂。通过称样、加试剂、震荡、过滤等操作制备待测液。通过吸取标准系列、加入试剂、加水，加显色剂、测定吸光度等步骤，绘制标准曲线。通过吸取待测液、加水、加显色剂，测定吸光度等步骤进行待测液中磷的测定。进行标准曲线回归方程计算、土壤速效磷含量的计算。本发明通过改进试剂配制、改进反应体系、改进对比反应等，简化了操作，减少了误差来源，缩短了操作时间，减少试剂类型和用量，操作简单，快速，成本低廉，节约了成本。

技术领域

本发明属于土壤养分形态分析测定的技术操作领域，尤其涉及一种基于Olsen法的土速效磷测定方法

背景技术

目前，业内常用的现有技术是这样的：

土壤速效磷是反应土壤磷素水平、土壤磷的有效性和土壤供磷能力的指标，是指导作物种植和磷肥施用的重要依据。多数情况下采用Olsen法测定土壤速效磷含量，就是用0.5M碳酸氢钠浸提，钼锑抗显色分光光度法测定。但是现有Olsen法测定土壤速效磷的操作技术存在有诸多问题：在容量瓶或者比色管中反应，反应空间小，硫酸与碳酸氢钠反应产生气泡不容易赶出，有机质高时，气泡极容易溢出而导致较大误差。需要定容，延长了操作时间，影响反应，而带来误差。定容摇匀时，气泡容易冲出冲动盖子使液体溢出，导致定容不准，产生误差。用活性炭脱色，无磷活性炭制备费事费时，既增加实验成本，又降低实验效率，还会带来误差。脱色时活性炭的加入量不容易掌握，加少了影响脱色效果，加多了既影响过滤速度，活性炭还会吸水，导致误差。钼锑储备液分开分配后再混合，使操作繁琐。反应体系为50毫升，试剂消耗量较大，测定成本较高。

综上所述，现有技术存在的问题是：

(1)在容量瓶或者比色管中反应，反应空间小，硫酸与碳酸氢钠反应产生气泡不容易赶出，有机质高时，气泡极容易溢出而导致较大误差。

(2)需要定容，延长了操作时间，影响反应，而带来误差。

(3)定容摇匀时，气泡容易冲出冲动盖子使液体溢出，导致定容不准，产生误差。

(4)用活性炭脱色，无磷活性炭制备费事费时，既增加实验成本，又降低实验效率，还会带来误差。

(5)脱色时活性炭的加入量不容易掌握，加少了影响脱色效果，加多了既影响过滤速度，活性炭还会吸水，导致误差。

(6)钼锑储备液分开分配后再混合，使操作繁琐。

(7)反应体系为50毫升，试剂消耗量较大，测定成本较高。

解决上述技术问题的难度：

解决上述技术问题的意义：

发明内容

针对现有Olsen法测定土壤速效磷中存在的问题，本发明提供了一种基于Olsen法的土速效磷测定方法。

本发明是这样实现的，一种基于Olsen法的土速效磷测定方法具体包括以下步骤：

步骤一，配制浸提剂、钼锑贮备液、对比试剂、磷标准溶液和显色剂。

步骤二，通过称样、加试剂、震荡、过滤等操作制备待测液。

步骤三，通过吸取标准系列、加入试剂、加水，加显色剂、测定吸光度等步骤，绘制标准曲线。

步骤四，通过吸取待测液、加水、加显色剂，测定吸光度等步骤进行待测液中磷的测定。

步骤五，进行标准曲线回归方程计算、土壤速效磷含量的计算。

进一步，步骤一中，所述浸提剂、钼锑贮备液、对比试剂、磷标准溶液和显色剂的具体配置方法包括：