[发明专利]一种复相磷酸钒钠电极材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910338559.8 申请日: 2019-04-25
公开(公告)号: CN110092366B 公开(公告)日: 2023-03-31
发明(设计)人: 沈超;谢科予;王钏;龙海;魏秉庆 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: H01M4/58 分类号: H01M4/58;H01M10/054;C01B25/45
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 华金
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 磷酸 电极 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种复相磷酸钒钠电极材料,其特征在于,所述复相材料的化学式为xNa3V2(PO4)3·(1-x)Na3V3(PO4)4,其中,0.1≤x≤0.9;

所述复相磷酸钒钠电极材料的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:将钒源、磷源、钠源和还原剂,按钒元素、磷元素、钠元素和还原剂摩尔比0.7~0.97:0.7~1.26:1:0.8~1.5范围内的任一比例溶解于去离子水中,并在80~100℃下反应30~60min,得到磷酸钒钠前驱体溶液;

步骤二:将步骤一制备得到的前驱体溶液进行干燥,得到粉末状磷酸钒钠前驱体;

步骤三:将步骤二得到的粉末状前驱体在惰性气氛,700~900℃下煅烧6~10h,即得到所述材料。

2.一种基于权利要求1所述复相磷酸钒钠电极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:将钒源、磷源、钠源和还原剂,按钒元素、磷元素、钠元素和还原剂摩尔比0.7~0.97:0.7~1.26:1:0.8~1.5范围内的任一比例溶解于去离子水中,并在80~100℃下反应30~60min,得到磷酸钒钠前驱体溶液;

步骤二:将步骤一制备得到的前驱体溶液进行干燥,得到粉末状磷酸钒钠前驱体;

步骤三:将步骤二得到的粉末状前驱体在惰性气氛,700~900℃下煅烧6~10h,即得到所述材料。

3.如权利要求2所述的复相磷酸钒钠电极材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中的钒源选自V2O5和NH4VO3中的一种或几种的组合。

4.如权利要求2所述的复相磷酸钒钠电极材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中的磷源选自NH4H2PO4、(NH4)2HPO4和H3PO4中的一种或几种的组合。

5.如权利要求2所述的复相磷酸钒钠电极材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中的钠源选自NaF、NaHCO3、Na2CO3、NaNO3和NaOH中的一种或几种的组合。

6.如权利要求2所述的复相磷酸钒钠电极材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中的还原剂选自草酸、甲酸、乙酸、抗坏血酸和柠檬酸中的一种或几种的组合。

7.如权利要求2所述的复相磷酸钒钠电极材料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中的干燥方式为喷雾干燥、直接加热干燥、鼓风干燥、真空干燥和冷冻干燥中的任意一种或几种的组合。

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