[发明专利]用于检测CPT2 F352C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统

权利要求书

1.用于检测CPT2 F352C突变的特异性引物，其特征在于，根据CPT2 F352C设计特异性上下游引物，具体包括：

2.包含如权利要求1所述的用于检测CPT2 F352C突变的特异性引物的试剂盒。

3.用于筛选重症EV71易感患儿的系统，其特征在于，包括下述数据处理模块：

模块1，所述模块1用于分析对待测者离体样本进行EV71 RNA检测得到的检测结果；

模块2，所述模块2用于在所述模块1的分析结果为阳性时，进一步分析利用如权利要求2所述的试剂盒对离体样本进行CPT2 F352C检测得到的检测结果；

模块3，所述模块3用于在所述模块2的分析结果为阳性时，初步筛选待测者为或候选为重症EV71易感患儿。

4.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述模块1包括：

模块a1，所述模块a1用于分析对待测者离体样本进行EV71 RNA定性检测得到的检测结果；和/或

模块b1，所述模块b1用于分析对待测者离体样本进行EV71 RNA病毒载量定量检测得到的检测结果。

5.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述模块2包括：

模块a2，所述模块a2用于在所述模块1的分析结果为阳性时，进一步分析利用如权利要求2所述的试剂盒对离体样本进行是否存在CPT2 F352C突变的检测得到的检测结果；和/或

模块b2，所述模块b2用于在所述模块1的分析结果为阳性时，进一步分析利用如权利要求2所述的试剂盒对离体样本在41℃高热条件下进行CPT2表达量的检测得到的检测结果。

6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述模块3包括：

模块a3，所述模块a3用于在所述模块2的分析结果为阳性时，初步筛选待测者为或候选为重症EV71易感患儿；和/或

模块b3，所述模块b3用于在所述模块b2的分析结果为存在CPT2 F352C突变的CPT2的表达量相对于无对应突变的离体样本的CPT2的表达量下调时，初步筛选待测者为或候选为重症EV71易感患儿。

7.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述离体样本为细胞、组织、脏器、血液、淋巴液、消化液、咳痰、肺胞支气管清洗液、尿或粪便中的任意一种。