[发明专利]钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料、制备方法及应用有效
申请号: | 201910339558.5 | 申请日: | 2019-04-25 |
公开(公告)号: | CN110038641B | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
发明(设计)人: | 彭天右;汪进明 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | B01J31/36 | 分类号: | B01J31/36;B01J37/03;B01J37/08;B01J37/10;C01B3/04 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 李炜 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钒酸铋 卟啉 石墨 量子 二维 复合 光催化 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料,其特征在于:以功能化的石墨烯量子点(GOD)为模板复合钒酸铋(BiVO4)纳米片,然后将具有二维平面结构的铬卟啉类配合物(CrPyCl)与BiVO4纳米片结合,CrPyCl均匀而紧密地分布在BiVO4纳米片表面,以GOD为电子传递物,构筑了具有Z型光催化作用机制的BiVO4/GOD/CrPyCl二维复合材料;
所述钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料的制备方法如下:
(1)采用Hummers法制备氧化石墨烯,离心分离后,取上层悬浊液烘干得到超薄的氧化石墨烯,然后将该样品分别在H2S和NH3气氛中煅烧后,再依次用浓硝酸热处理和液氨水热处理后,再经离心分离,取上层悬浊液,烘干,得到功能化的石墨烯量子点(GOD);
(2)取步骤(1)的石墨烯量子点(GOD),加入到Bi(NO3)3溶液中,搅拌均匀后,然后加入NH4VO3溶液,调节溶液至pH=7.0,再在180℃水热处理3h,最后将水热产物用去离子水和乙醇洗涤,得到BiVO4/GOD产物;
(3)取步骤(2)的BiVO4/GOD,加入到溶有CrPyCl的DMF溶液中,搅拌至完全分散,旋蒸收集BiVO4/GOD/CrPyCl产物。
2.根据权利要求1所述的钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料,其特征在于:所述钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料中铬卟啉(CrPyCl)的复合比例为5.0~25.0μmol·g-1。
3.根据权利要求1所述的钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料,其特征在于:所述超薄钒酸铋(BiVO4)纳米片具有暴露的(010)晶面,厚度约为3nm。
4.根据权利要求1所述的钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料,其特征在于:所述制备方法步骤(1)中在H2S和NH3气氛中煅烧的温度为600℃,煅烧时间为4h;所述步骤(1)中浓硝酸热处理温度为60℃,处理时间为12h;液氨水热处理温度为120℃,处理时间为6h。
5.根据权利要求1所述的钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料,其特征在于:所述制备方法步骤(2)中,石墨烯量子点(GOD):Bi(NO3)3:NH4VO3为120-360mg:0.5-1mmol:0.5-1mmol,其中Bi(NO3)3与NH4VO3用量相同。
6.根据权利要求1所述的钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料,其特征在于:所述制备方法步骤(3)中,每1g BiVO4/GOD,CrPyCl的添加量为5-25μmol。
7.一种PtOx负载的钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:取权利要求1所述的BiVO4/GOD/CrPyCl,加入到Pt(NH3)4(NO3)2水溶液中,搅拌至完全溶解,旋蒸收集产物,经干燥得到所述的PtOx负载的钒酸铋/铬卟啉/石墨烯量子点二维复合Z型光催化材料。
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