[发明专利]一种自上浮吸附剂的制备方法及应用在审
申请号: | 201910339856.4 | 申请日: | 2019-04-25 |
公开(公告)号: | CN109939663A | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 郑怀礼;安延严;刘旺清;吴沁真;胡超;张世欣;刘永芝 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | B01J20/30 | 分类号: | B01J20/30;B01J20/26;B01J20/28;C02F1/28;C02F101/30 |
代理公司: | 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 | 代理人: | 张先芸 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 吸附剂 上浮 空心玻璃微珠 质量分数 超纯水 印染废水处理 硅烷偶联剂 混合溶液中 氮气环境 过硫酸钾 混合溶液 聚多巴胺 无水乙醇 吸附容量 最终产物 有机物 放入 接枝 吸附 应用 配置 | ||
本发明公开了一种自上浮吸附剂的制备方法及应用。所述制备方法包括以下步骤:1)配置超纯水、无水乙醇和硅烷偶联剂KH550的混合溶液,将空心玻璃微珠放入混合溶液中,在40℃~90℃下搅拌0.5~3h,然后在50℃~120℃的温度下干燥;2)将步骤1)中干燥后的空心玻璃微珠与超纯水混合并置于氮气环境中,加入质量占反应体系总质量分数为1%~5%的过硫酸钾,在温度范围为40℃~90℃条件下搅拌5~20min;3)加入质量分数为75%的 DMC 10~30 ml和聚多巴胺20~100 ml,在温度范围为30℃~60℃条件下搅拌、反应1~5h以形成有机物接枝;将所得产品在50℃~120℃的温度下干燥得到最终产物。本发明制备的自上浮吸附剂用于印染废水处理中,吸附快速、高效且吸附容量大。
技术领域
本发明涉及环境工程领域,具体涉及一种自上浮吸附剂的制备方法及应用。
背景技术
近年来,随着经济和工业的迅速发展,各种各样的合成染料,如偶氮染料、聚合物染料、蒽醌染料、三苯基甲烷染料和杂环染料等都被用于纺织染色工艺。大量的染料废水未经合理处理即被直接排放。工业染料废水连续排放到自然河流会造成严重的环境问题。合成染料能够阻碍阳光照射到水中,导致水体富营养化和动植物死亡。合成染料的毒性及致癌性对水环境和人类健康造成了严重威胁。因此,合成染料被认为是水、土壤和人类生命中有毒有害化合物之一。
目前用于去除废水中染料的方法有吸附法,离子交换法,氧化法,光化学法。相比之下,吸附法由于其成本低,操作简单,效率高,重复利用率高等特点被广泛应用。吸附法是利用一些带电荷的高分子有机物单体,在聚合作用下形成长链制备吸附剂。但是,完全依靠电荷吸引的吸附过程是一个动态平衡的过程,吸附与解吸总是同时发生的,因此采用吸附法难以彻底去除印染废水中的染料,净化效果差。
因此,如何对现有的吸附剂进行改进,增大其对染料的去除能力,使其能够彻底去除印染废水中的染料,是本领域技术人员研究的方向。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明解决的技术问题在于如何增大吸附剂对染料的去除能力,提供一种自上浮吸附剂的制备方法,实现对废水中的染料快速、高效的吸附和去除。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是这样的:
一种自上浮吸附剂的制备方法,包括以下步骤:
1)配置超纯水、无水乙醇和硅烷偶联剂KH550的混合溶液,空心玻璃微珠放入混合溶液中,在40℃~90℃下搅拌0.5~3h,使空心玻璃微珠表面覆盖足量的硅烷偶联剂KH550,然后在50℃~120℃的温度下干燥;
2)将步骤1)中干燥后的空心玻璃微珠与超纯水按体积比为1:1~1:3的比例混合并置于氮气环境中,加入质量占反应体系总质量分数为1%~5%的过硫酸钾,在40℃~90℃条件下搅拌5~20min以活化硅烷偶联剂KH550所带的氨基;
3)加入质量分数为75%的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC) 10~30 ml和聚多巴胺20~100 ml,在30℃~60℃条件下搅拌、反应1~5h以形成有机物接枝;将所得产品在50℃~120℃的温度下干燥得到最终产物。
其中,所述步骤1)中的空心玻璃微珠为经过预处理后的空心玻璃微珠,其预处理步骤为:将空心玻璃微珠在40℃~90℃下放入浓度为0.1~3 mol/L的氢氧化钠溶液中搅拌0.5~3h,然后在50℃~120℃的温度下干燥。经过预处理后的空心玻璃微珠,由于其表面受到氢氧化钠的腐蚀而变得粗糙,便于将硅烷偶联剂KH550覆盖。并且,氢氧化钠预处理后的空心玻璃微珠具有更多的-OH,使得空心玻璃微珠上的-OH能够更好的与KH550所带的-OC2H5脱水缩合,从而实现硅烷偶联剂KH550对空心玻璃微珠的包覆。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆大学,未经重庆大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910339856.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。