[发明专利]一株高产竹红菌甲素的竹黄菌株及其应用

权利要求书

1.一株高产竹红菌甲素的竹黄菌株MH-02，其分类命名为Shiraia bambusicola，保藏编号为GDMCC No.60438，于2018年8月22日保藏于位于中国广州市先烈中路100号省微生物所实验楼五楼的广东省微生物菌种保藏中心。

2.根据权利要求1所述的竹黄菌株MH-02在生产竹红菌甲素中的应用。

3.一种生产竹红菌甲素的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

步骤（1）取权利要求1所述的竹黄菌株MH-02，培养活化，制备种子液；

步骤（2）将所述的种子液接入发酵培养基进行发酵，获得菌丝体；对菌丝体处理；

步骤（3）从处理后的菌丝体中分离出竹红菌甲素。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的培养活化过程的温度为15℃～30℃。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的发酵培养基中的碳源为葡萄糖、甘露醇、甘油、麦芽糖、乳糖、果糖、半乳糖、可溶性淀粉以及蔗糖中的至少一种；所述的发酵培养基中的氮源为牛肉膏、蛋白胨、酵母膏以及磷酸二氢铵中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的发酵培养基中的碳源为甘油。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述发酵为液体深层通风发酵；所述发酵条件为130-170rpm的条件震荡培养65-75h；所述发酵的温度为26℃～30℃；所述发酵培养基的pH为4.0～9.0。

8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤（2）中，对菌丝体处理的操作方式为：将菌丝体和抽提液混合，超声处理获得发酵产物；所述抽提液为二氯甲烷；所述超声处理的条件为280-320W处理28-32min。

9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤（3）中，使用HPLC从处理后的菌丝体中分离出竹红菌甲素；所述的HPLC的色谱柱为IntersilODS3 C18柱；所述的HPLC的柱温为25-35℃；所述的HPLC的检测波长467 nm；所述的HPLC的进样量为10μL；所述的HPLC的流动相为纯甲醇，流速为1mL/min；所述的HPLC的时间为25 min。