[发明专利]一种铌钽酸铋/氧化铌异质结、制备方法及其应用有效
申请号: | 201910343796.3 | 申请日: | 2019-04-26 |
公开(公告)号: | CN110013843B | 公开(公告)日: | 2020-12-22 |
发明(设计)人: | 乔学斌;王胜家;赵君亚 | 申请(专利权)人: | 江苏师范大学 |
主分类号: | B01J23/20 | 分类号: | B01J23/20;C02F1/30;C02F101/30 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 周敏 |
地址: | 221116 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铌钽酸铋 氧化 铌异质结 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种铌钽酸铋/氧化铌异质结,其特征在于,其化学式为BiNb4Ta1.4O15/xNb2O3,其中x是敏化剂Nb2O3相对于主体基质BiNb4Ta1.4O15的摩尔比,0.05≤x≤0.5。
2.一种权利要求1所述的铌钽酸铋/氧化铌异质结的制备方法,其特征在于,采用原位共沉淀法,包括以下步骤:
(1)按照BiNb4Ta1.4O15中各元素的化学计量比,分别称取含有铋离子Bi3+的化合物、含有铌离子Nb5+的化合物以及含有钽离子Ta5+的化合物;并称取相对于BiNb4Ta1.4O15摩尔数x的含有铌离子Nb5+的化合物,0.05≤x≤0.5;
(2)将步骤(1)称取的含有铌离子Nb5+的化合物和含有钽离子Ta5+的化合物加入氢氟酸溶液中,水浴加热搅拌10-15小时,直至得到透明的溶液;
(3)将步骤(1)称取的含有铋离子Bi3+的化合物溶解于稀硝酸中,得到含Bi3+离子的硝酸溶液;
(4)将步骤(2)和步骤(3)得到的溶液缓慢混合,并在搅拌状态下逐滴加入氨水,直至pH达到9-11,静置沉淀;
(5)将步骤(4)得到的沉淀物过滤并洗涤,然后置于空气气氛中煅烧,煅烧温度为700~850℃,煅烧时间为3~10小时,自然冷却,得到铌钽酸铋/氧化铌BiNb4Ta1.4O15/xNb2O3异质结。
3.根据权利要求2所述的铌钽酸铋/氧化铌异质结的制备方法,其特征在于,所述的含有铌离子Nb5+的化合物为五氧化二铌Nb2O5;所述的含有铋离子Bi3+的化合物为硝酸铋Bi(NO3)3·5H2O,氧化铋Bi2O3和氯化铋BiCl3中的一种;所述的含有钽离子Ta5+的化合物为氧化钽Ta2O5。
4.一种权利要求1所述的铌钽酸铋/氧化铌异质结的应用,其特征在于,在紫外光、近紫外光照射下降解有机污染物。
5.根据权利要求4所述的铌钽酸铋/氧化铌异质结的应用,其特征在于,所述有机污染物为亚甲基蓝。
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