[发明专利]一种三元萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇-水混合物的方法在审

专利信息
申请号: 201910348177.3 申请日: 2019-04-28
公开(公告)号: CN110041167A 公开(公告)日: 2019-07-23
发明(设计)人: 朱兆友;白文婷;刘毅刚;王英龙;崔培哲 申请(专利权)人: 青岛科技大学
主分类号: C07C27/32 分类号: C07C27/32;C07C29/84;C07C31/08;C07C67/54;C07C69/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 乙酸乙酯 萃取剂 乙醇 塔顶 萃取精馏塔 分离乙酸 水混合物 萃取精馏 共沸点 乙二醇 乙酯 乙醇-水混合物 化学热稳定性 萃取剂回收塔 塔底萃取剂 产品纯度 塔底物料 乙醇产品 混合物 回收
【权利要求书】:

1.一种三元萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇-水混合物的方法,其特征在于该方法所使用的装置主要包含以下部分:

萃取精馏塔(T1)、萃取精馏塔(T2)、萃取剂回收塔(T3)、回流罐(D1)、回流罐(D2)、回流罐(D3)、冷凝器(C1)、冷凝器(C2)、冷凝器(C3)、再沸器(R1)、再沸器(R2)、再沸器(R3)、冷却器(E);其中再沸器(R1)、再沸器(R2)、再沸器(R3)分别连接在萃取精馏塔(T1)、萃取精馏塔(T2)和萃取剂回收塔(T3)塔底,冷凝器(C1)和回流罐(D1)依次连接在萃取精馏塔(T1)塔顶,冷凝器(C2)和回流罐(D2)依次连接在萃取精馏塔(T2)塔顶,冷凝器(C3)和回流罐(D3)依次连接在萃取精馏塔(T3)塔顶,冷却器(E)连接在萃取剂循环物流上;

该方法主要包括以下步骤:

(1)乙酸乙酯-乙醇-水混合物首先进入萃取精馏塔(T1),与从萃取精馏塔(T1)上部进入的萃取剂接触后,经有效分离,萃取精馏塔(T1)塔顶蒸汽经冷凝器(C1)冷凝、回流罐(D1)收集后,一部分物流回流到萃取精馏塔(T1)顶部,另一部分物流作为乙酸乙酯产品采出,萃取精馏塔(T1)塔底物流一部分经再沸器(R1)加热后再进入萃取精馏塔(T1),另一部分物流进入萃取精馏塔(T2);

(2)萃取精馏塔(T1)塔底物流进入萃取精馏塔(T2)后,与从萃取精馏塔(T2)上部进入的萃取剂接触后,经有效分离,萃取精馏塔(T2)塔顶蒸汽经冷凝器(C2)冷凝、回流罐(D2)收集后,一部分物流回流到萃取精馏塔(T2)顶部,另一部分物流作为乙醇产品采出,萃取精馏塔(T2)塔底物流一部分进入再沸器(R2)加热后再进入萃取精馏塔(T2),另一部分物流进入萃取剂回收塔(T3);

(3)萃取精馏塔(T2)塔底物流进入萃取剂回收塔(T3),经有效分离,萃取剂回收塔(T3)塔顶蒸汽经冷凝器(C3)冷凝、回流罐(D3)收集后,一部分物流回流到萃取精馏塔(T3)顶部,另一部分物流是高纯度的水直接采出,萃取剂回收塔(T3)塔底物流一部分进入再沸器(R3)加热后再进入萃取剂回收塔(T3),另一部分物流采出高纯度的萃取剂经冷却器(E)冷却后输送至萃取精馏塔(T1)和萃取精馏塔(T2)循环使用。

2.根据权利要求1所述的一种三元萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇-水混合物的方法,其特征在于所述萃取精馏塔(T1)的操作压力为1atm绝压,理论塔板数为35~60块,乙酸乙酯-乙醇-水混合物的进料位置为第20~35块,萃取剂进料位置为第3~7块,回流比为0.2~0.9,萃取精馏塔(T2)的操作压力为1atm绝压,理论塔板数为40~55块,进料位置为第20~40块,萃取剂进料位置为第3~6块,回流比为0.4~1.2,萃取剂回收塔(T3)的操作压力为0.2atm绝压,理论塔板数为16~35块,进料位置为第8~20块,回流比为0.7~1.5。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述萃取剂为乙二醇。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述萃取剂总量与乙酸乙酯-乙醇-水混合物质量之比,即溶剂比为1.5~5。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述萃取精馏塔(T1)的萃取剂用量与萃取精馏塔(T2)的萃取剂用量之比为3.5~7.3。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于分离的乙酸乙酯-乙醇-水混合物可以以任意比例混合。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于分离后乙酸乙酯的纯度为99.83%~99.90%(质量分数),乙醇的纯度为99.83%~99.90%(质量分数),水的纯度为99.90%~99.95%(质量分数)。

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