[发明专利]无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法及设备在审
申请号: | 201910348223.X | 申请日: | 2019-04-28 |
公开(公告)号: | CN110192866A | 公开(公告)日: | 2019-09-03 |
发明(设计)人: | 丁勇;丁大路;丁大威;江蓉芝;江小海 | 申请(专利权)人: | 上海爱德赞医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61B5/1455 | 分类号: | A61B5/1455;G01N21/59 |
代理公司: | 郑州立格知识产权代理有限公司 41126 | 代理人: | 崔卫琴 |
地址: | 200120 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 动脉血液 毛细 入射光 方程组 人体器官 无创 比对步骤 无创监测 胆固醇 波长 波峰 监测 波谷 光强 入射 显示屏 血糖 血脂 报警 脉搏 采集 血液 疾病 重复 预防 联合 | ||
1.无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:依次包括如下步骤:
(1)将入射光射向人体器官,分别采集入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;
(2)重复步骤(1),直至完成n+1+m束不同波长的入射光的入射,得到n+1+m束不同波长入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;
(3)将步骤(2)得到的数据带入公式1,得到联合方程组1;
...
…
…
m≥0......方程组1;
其中,Iλk,max,Iλk,min分别为波长为λk的入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官的光强;
Δl为毛细动脉血流在脉搏的波峰和波谷间进入测试光路的血液厚度;
Ci为手指毛细动脉血液内组分i的成分浓度,其中,i为1~n;
εi,λk为组分i对波长为λk的入射光的消光系数,其为常数;
(4)用最小二乘法拟合得到方程组1中的n个毛细动脉血液组分的浓度与毛细动脉血流在入射光的脉搏波峰和波谷间进入测试光路的血液厚度。
(5)将步骤(4)中获取的n个毛细动脉血液组分浓度在显示屏上进行显示;
(6)比对步骤(4)中获取的n个毛细动脉血液组分浓度是否在正常范围内,如否,则报警。
2.如权利要求1所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:步骤(5)中n个毛细动脉血液组分浓度在显示屏上进行显示的方法为:以横轴为时间,纵轴为毛细动脉血液组分浓度进行显示。
3.如权利要求2所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:步骤(6)之后,返回步骤(1)进行毛细动脉血液组分浓度的连续监测。
4.如权利要求3所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:毛细动脉血液组分对应的消光系数的获取方法为:
(1获取n+M个人体器官的n个毛细动脉血液组分的浓度,其中,M≥0;
(2将入射光射向步骤(1中的某个人体器官,分别采集入射光在脉搏波峰和波谷时透过该人体器官的光强;
(3重复步骤(2,直至完成n+1+m束不同波长入射光的入射,得到n+1+m束不同波长入射光在脉搏波峰和波谷时透过该人体器官的光强;
(4重复步骤(2,(3,直至完成n+M个人体器官的n+1+m束不同波长入射光的入射,得到n+1+m束不同波长入射光在脉搏波峰和波谷时分别透过该n+M个人体器官的光强;
(5将步骤(4得到的数据带入公式1,得到方程组2;
…
…
…
m≥0
J=1,2,…,n+M
M≥0
……方程组2;
方程组2中的Iλk,max,j,Iλk,min,j分别为波长为λk的入射光在脉搏波峰和波谷时透过人体器官J的光强,Ci,j为第J位人体器官中血液组分i的浓度,Δlj为针对第J位人体器官的毛细动脉血流在脉搏波峰和波谷间流入测试光路的血液厚度;(6用最小二乘法拟合得到方程组2中的每个人体器官的n个毛细动脉血液组分对应的消光系数。
5.如权利要求4所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:毛细动脉血液组分对应的消光系数的获取方法的步骤中:步骤(1中已知不同浓度的毛细动脉血液组分的人体器官数至少与需要获取浓度的毛细动脉血液组分的个数相同。
6.如权利要求5所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:人体器官包括人体模拟器官。
7.如权利要求1至6任意一项所述的无创毛细动脉血液组分浓度的监测方法,其特征在于:人体器官包括手指、脚趾、耳朵。
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