[发明专利]防己诺林-7-丙酸酯与酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物有效
申请号: | 201910349924.5 | 申请日: | 2019-04-28 |
公开(公告)号: | CN109908145B | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
发明(设计)人: | 刘小东;张稳稳;廖勇;郑小红;谭娇;徐露;苏湲淇 | 申请(专利权)人: | 重庆医药高等专科学校 |
主分类号: | A61K31/4748 | 分类号: | A61K31/4748;A61K45/06;A61K31/44;A61P35/00 |
代理公司: | 重庆乐泰知识产权代理事务所(普通合伙) 50221 | 代理人: | 樊斌 |
地址: | 401331 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 防己 丙酸 酪氨酸 激酶 抑制剂 药物 组合 | ||
1.一种治疗耐药性肿瘤的药物组合物,其特征在于,含有防己诺林-7-丙酸酯与酪氨酸激酶抑制剂,所述酪氨酸激酶抑制剂选自索拉非尼、瑞戈非尼、或其药物上可接受的盐,
所述防己诺林-7-丙酸酯的结构式为::
所述索拉非尼的结构式为:
所述瑞戈非尼的结构式为:
防己诺林-7-丙酸酯与索拉非尼、瑞戈非尼、或其药物上可接受的盐的摩尔比为0.1~2.0:1~25。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述肿瘤为肝癌、肾癌、胃癌、甲状腺癌或结直肠癌。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,还包括药学上可接受的药用辅料。
4.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,其制剂形式为口服片剂、颗粒剂、胶囊或注射剂。
5.一种防己诺林-7-丙酸酯和酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗耐药性肿瘤药物中的用途,所述酪氨酸激酶抑制剂选自索拉非尼、瑞戈非尼或它们药物上可接受的盐,其特征在于,防己诺林-7-丙酸酯与索拉非尼、瑞戈非尼、或其药物上可接受的盐的摩尔比为0.1~2.0:1~25。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆医药高等专科学校,未经重庆医药高等专科学校许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910349924.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。