[发明专利]一种3;3-联吡啶锌配合物及其制备方法与应用在审
申请号: | 201910350042.0 | 申请日: | 2019-04-28 |
公开(公告)号: | CN109942606A | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 王浩;郝学敏;郭文莉;李树新;伍一波;商育伟;杨丹 | 申请(专利权)人: | 北京石油化工学院 |
主分类号: | C07F3/06 | 分类号: | C07F3/06;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 | 代理人: | 郑立明;付久春 |
地址: | 102600 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 联吡啶 二甲基甲酰胺 联吡啶配合物 呋喃二甲酸 荧光探针 配合物 硝基苯 制备 烘箱 化学结构式 对硝基苯 高灵敏度 高选择性 可重复性 锌配合物 制备工艺 灵敏度 体积比 硝酸锌 乙醇 可用 应用 冷却 | ||
1.一种3,3-联吡啶配合物,其特征在于,该3,3-联吡啶配合物化学式为C25H23N3O11Zn2,分子量为668.17,化学结构式为Zn2(C6H2O5)2(C10H8N2)·(DMF),其中,C6H2O5为去两个氢的2,5-呋喃二甲酸,C10H8N2为3,3-联吡啶,DMF为二甲基甲酰胺。
2.根据权利要求1所述的3,3-联吡啶配合物,其特征在于,所述3,3-联吡啶配合物的晶体结构数据为表一的数据:
表一为3,3-联吡啶配合物的晶体结构数据
3.根据权利要求1所述的3,3-联吡啶配合物,其特征在于,所述3,3-联吡啶配合物在波长为339nm的入射光激发下,能发射出蓝色荧光。
4.一种3,3-联吡啶配合物的制备方法,其特征在于,用于制备权利要求1至3任一项所述的3,3-联吡啶配合物,包括:
将对2,5-呋喃二甲酸、3,3-联吡啶和硝酸锌混合后,加入到由N,N-二甲基甲酰胺和乙醇按体积比1:1混合而成的溶液中,搅拌10分钟,然后置于95℃的烘箱中静置72h,冷却后得到的无色块状晶体即为3,3-联吡啶配合物。
5.根据权利要求1所述的3,3-联吡啶配合物的制备方法,其特征在于,所述方法中,各原料的用量为:
6.一种权利要求1至3任一项所述的3,3-联吡啶配合物作为识别硝基苯的荧光探针的应用。
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