[发明专利]一类近红外光控可视药物载体的制备方法

权利要求书

1.一类近红外光控可视药物载体，其特征在于具有通式Ⅰ或通式Ⅱ邻硝基苄酯结构载体材料包封的水溶性上转换纳米颗粒：

通式Ⅰ

通式Ⅱ

通式Ⅰ命名为m,n-P-DTPA，通式Ⅱ命名为m,n-ONB-DTPA

式中，C_nH_2n+1,n＝6,8,10,12,14,16,18；C_mH_2m+1,m＝0,6,8,10,12,14,16,18。

2.根据权利要求1所述的近红外光控可视药物载体，其特征在于：所述水溶性上转换纳米颗粒是由生物素、2-胺乙基膦酸或聚乙二醇配体修饰的上转换纳米颗粒。

3.根据权利要求2所述的近红外光控可视药物载体，其特征在于：所述上转换纳米颗粒为NaYF₄,Yb_0.2/Tm_0.005。

4.根据权利要求3所述的近红外光控可视药物载体，其特征在于：水溶性上转换纳米颗粒制备方法为，先将CF₃COONa,Y(CF₃COO)₃,Yb(CF₃COO)₃和Tm(CF₃COO)₃溶于油酸和十八烯中升温至280-320℃制备油溶性的上转换纳米颗粒OA-UCNPs，再将所得油溶性的上转换纳米颗粒OA-UCNPs经配体交换法得到水溶性上转换纳米颗粒；所述配体选自生物素、2-胺乙基膦酸或聚乙二醇。

5.根据权利要求1所述的近红外光控可视药物载体的制备方法，其特征在于：利用旋膜超声水化法将通式Ⅰ或通式Ⅱ载体材料与所述水溶性上转换纳米颗粒复配，使载体材料包封水溶性上转换纳米颗粒。