[发明专利]一种二酮哌嗪衍生物及其制备和应用有效
申请号: | 201910355591.7 | 申请日: | 2019-04-26 |
公开(公告)号: | CN109988180B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 季乃云;宋银平 | 申请(专利权)人: | 中国科学院烟台海岸带研究所 |
主分类号: | C07D487/14 | 分类号: | C07D487/14;C12P17/18;A01N43/90;A01P13/00;C02F1/50;C12R1/885 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 李颖 |
地址: | 264003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二酮哌嗪 衍生物 及其 制备 应用 | ||
1.一种二酮哌嗪衍生物,其特征在于:二酮哌嗪衍生物的结构如式(I)所示
2.一种权利要求1所述的二酮哌嗪衍生物的制备方法,其特征在于:将棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经纯化后,即为式(I)所示的二酮哌嗪衍生物;所述的棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2于2018年6月27日保存于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号为CCTCC M 2018405;
具体制备步骤:
1)将棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2接种于真菌培养基中发酵10-60天,而后经有机溶剂提取并浓缩,即为粗提物;
2)取步骤1)中的粗提物进行硅胶柱层析,经洗脱液梯度洗脱,收集洗脱组分,洗脱组分经薄层层析检测;
3)收集步骤2)中洗脱组分再依次经反相硅胶柱层析和制备薄层层析分离纯化,即得如式(I)所示的二酮哌嗪衍生物;
步骤1)中真菌培养基为大米固体培养基、菊芋葡萄糖液体培养基或马铃薯葡萄糖液体培养基;
所述步骤1)中有机溶剂为乙酸乙酯、石油醚、正己烷、环己烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中一种或几种;
所述步骤2)中洗脱液为体积比50-0:1的石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醇、石油醚-丙醇、石油醚-异丙醇、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇、二氯甲烷-乙醇、二氯甲烷-丙醇、二氯甲烷-异丙醇中的一组或几组;
所述步骤3)反相硅胶柱层析洗脱液为体积比10-0:1的水-甲醇或水-乙醇;制备薄层层析展开剂为体积比60-0:1的二氯甲烷-甲醇或石油醚-乙醇。
3.一种权利要求1所述的二酮哌嗪衍生物的应用,其特征在于:所述的二酮哌嗪衍生物用于制备海洋卡盾藻的抑藻剂。
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