[发明专利]一种基于不饱和脂肪酸纳米粒的肿瘤靶向药物的制备及其应用

权利要求书

1.一种用于脂质过氧化、光动力-化疗联合治疗的纳米粒子，其特征在于，含有胶束mPEG-DHA、胶束DSPE-PEG-Anti-HER2、焦脱镁叶绿酸-a甲酯和阿霉素，所述胶束mPEG-DHA为二十二碳六烯酸与氨基聚乙二醇相连接，所述胶束DSPE-PEG-Anti-HER2为连接有Anti-HER2的DSPE-PEG。

2.权利要求1所述纳米粒子的制备方法，其特征在于，将胶束mPEG-DHA、胶束DSPE-PEG-Anti-HER2、焦脱镁叶绿酸-a甲酯和阿霉素在PBS混合，进行自组装，即得。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S31.胶束mPEG-DHA、胶束DSPE-PEG-Anti-HER2、焦脱镁叶绿酸-a甲酯和阿霉素在PBS混合；

S32.纯化，冷冻干燥；

所述胶束mPEG-DHA为二十二碳六烯酸与氨基聚乙二醇相连接，所述胶束DSPE-PEG-Anti-HER2为连接有Anti-HER2的DSPE-PEG。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述胶束mPEG-DHA的制备方法，为二十二碳六烯酸的羧基与氨基聚乙二醇的氨基进行缩合反应。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述胶束mPEG-DHA的制备方法，包括以下步骤：

S11.用EDC/NHS活化二十二碳六烯酸的羧基；

S12.加入氨基聚乙二醇进行反应。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述胶束DSPE-PEG-Anti-HER2的制备方法，DSPE-PEG-COOH的羧基与Anti-HER2的氨基进行缩合反应。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述胶束DSPE-PEG-Anti-HER2的制备方法，包括以下步骤：

S21.用EDC/NHS活化DSPE-PEG-COOH的羧基；

S22.加入Anti-HER2进行反应。

8.权利要求1所述纳米粒子在制备脂质过氧化、光动力-化疗联合治疗HER2阳性癌症的药物中的应用。