[发明专利]一种用于肼气体检测的胶体电解质的制备方法有效
申请号: | 201910358651.0 | 申请日: | 2019-04-30 |
公开(公告)号: | CN110183583B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 方涛;徐光;赵全;郑雪玲;李弥异;吕立强;郝龙;刘岩;金朝旭;李瑶;张瑜;许宏 | 申请(专利权)人: | 北京航天试验技术研究所;石家庄学院 |
主分类号: | C08F265/06 | 分类号: | C08F265/06;C08F220/14;C08F218/02;C08F120/14;C08F2/44;C08K3/24;C08K5/12;C08K3/32;G01N27/407 |
代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 | 代理人: | 王明霞 |
地址: | 100074 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 气体 检测 胶体 电解质 制备 方法 | ||
1.一种用于肼气体检测的胶体电解质的制备方法,其特征在于,将高分子单体、电解质、添加剂、热引发剂加入到有机溶剂中,进行热聚合反应,得到所述的胶体电解质;包括下列步骤:
S1,取W1重量的高分子单体,加入W2重量的热引发剂,加热,进行预聚合反应,得到预聚物;
S2,将所述预聚物加入到有机溶剂中,加入添加剂、W3重量的高分子单体、W4重量的热引发剂及电解质,加热聚合反应一定时间,即得到所述的胶体电解质;
所述高分子单体选自新蒸馏过的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯的一种或几种的组合;
所述W1与W3的重量比为20~7:1。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:
S1,取W1重量的高分子单体,加入W2重量的热引发剂,混合均匀后,在60~80℃温度下加热1~3小时,待黏度增大至50mPa·s~200Pa·s,迅速降温至室温,终止聚合反应,获得预聚物;
S2,将所述预聚物加入到有机溶剂中,依次加入添加剂、W3重量的高分子单体和W4重量的热引发剂混合均匀,最后加入电解质,加热聚合反应一定时间,即得到所述的胶体电解质。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,加热聚合反应的温度为40~100℃。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S2为:
将所述预聚物加入到有机溶剂中,依次加入添加剂、W3重量的高分子单体和W4重量的热引发剂混合均匀,最后加入电解质,搅拌至完全溶解,在60~80℃下水浴加热2~24小时,至体系凝结呈弹性体,即得到所述的胶体电解质。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,高分子单体和热引发剂的加入量满足W1:W2=1000:1~500:1。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,预聚物与有机溶剂的重量比为2:1~1:4;高分子单体的重量W3为预聚物加入量的10%~40%;热引发剂或添加剂的添加量分别为高分子单体总量的0.1‰~2‰;电解质的加入量为原料总重量的1‰~5%。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的电解质为高氯酸锂、六氟磷酸锂、四氟硼酸锂或四氟硼酸四乙基铵的一种或几种的组合。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸亚乙烯酯、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基-2-吡咯烷酮的一种或几种的组合。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的热引发剂为过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、偶氮二异丁腈、2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈)、过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺或过氧化二碳酸二异丙酯;
所述添加剂为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三辛酯、柠檬酸三乙酯或柠檬酸三丁酯的一种或几种的组合。
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